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Butyric acid (1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl ester
Butyric acid (1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl ester | 112836-10-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyric acid (1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl ester
英文别名
[(1R,2R,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl] butanoate
CAS
112836-10-9
化学式
C
11
H
16
O
2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
JMEMVSDKJQQALK-KXUCPTDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
endo-5-norbornen-2-ol
694-97-3
C
7
H
10
O
110.156
反应信息
作为反应物:
描述:
Butyric acid (1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl ester
生成
(+)-1-<(1R,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-<(E)-2-bromovinyl>-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
BALZARINI, JAN;BAUMGARTNER, HARALD;BONDENTEICH, MICHAEL;DE, CLERCQ ERIK;G+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 855-858
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(-)-(1S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
在
吡啶
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Butyric acid (1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl ester
参考文献:
名称:
降冰片烷型酯的酶促拆分
摘要:
高光学纯度的手性降冰片烷型醇是通过使用Candida cylindracea和Pseudomonas sp的脂肪酶通过消旋外消旋酯的酶解制备的。该方法提供了一种短而有效的方法,可以以摩尔级规模接近许多手性结构单元,用于合成旋光性环戊烷体系。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81675-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OBERHAUSER, TH.;BODENTEICH, M.;FABER, K.;PENN, G.;GRIENGL, H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 3931-3944
作者:
OBERHAUSER, TH.、BODENTEICH, M.、FABER, K.、PENN, G.、GRIENGL, H.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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