1-Benzenesulfonyl-1-[(3aR,5R,6aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-octan-3-ol | 114144-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-1-[(3aR,5R,6aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-octan-3-ol
• 英文别名: 1-[(3aR,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]-1-(benzenesulfonyl)octan-3-ol
• CAS: 114144-42-2
• 化学式: C₂₈H₄₈O₆SSi
• 分子量: 540.837
• InChiKey: PXPYLRHUTZEGIY-SAAZRYNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-1-[(3aR,5R,6aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-octan-3-ol 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 1-((3aR,5R,6aS)-2,5-Dihydroxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl)-octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Marczak, S.; Wicha, J., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 633 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5R,6aS)-4-(benzenesulfonylmethyl)-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 1,2-环氧庚烷 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以95%的产率得到1-Benzenesulfonyl-1-[(3aR,5R,6aS)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Marczak, S.; Wicha, J., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 633 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACHMATOWICZ, BARBARA;MARCZAK, STANISLAW;WICHA, JERZY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1226-1228
  作者：ACHMATOWICZ, BARBARA、MARCZAK, STANISLAW、WICHA, JERZY

  DOI：——

  日期：——