methyl 6-ethyl-5-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-acetate | 107941-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 6-ethyl-5-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-acetate
• 英文别名: Methyl 2-ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 107941-34-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: ZAVFXANJIRQVBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-ethyl-5-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-acetate 在 硫酸 、 水 作用下， 以65%的产率得到6-ethyl-5-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Hagenah, Jeffrey A., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 3-氯-2-戊二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以54%的产率得到methyl 6-ethyl-5-(methoxycarbonyl)-2-oxo-2H-pyran-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Hagenah, Jeffrey A., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic approach to aklavinone using 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate (coumalate) intermediates
  作者：Michael E. Jung、Jeffrey A. Hagenah

  DOI：10.1021/jo00386a002

  日期：1987.5
• JUNG, M. E.;HAGENAH, J. A., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 117-121
  作者：JUNG, M. E.、HAGENAH, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Jung, Michael E.; Hagenah, Jeffrey A., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 117 - 121
  作者：Jung, Michael E.、Hagenah, Jeffrey A.

  DOI：——

  日期：——