6,7-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrimidine | 112381-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6,7-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 6,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 112381-91-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: VERKITMQPMAMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-carboxy-6,7-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrimidine 在 二环己胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6,7-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]嘧啶和吡咯并[1,2- a ]咪唑的简便合成

  摘要：

  由乙酰基甲基甲醇，3-氨基丙酸和1-氨基丁酸酯一步合成8，t-丁氧基羰基-6,7-二甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]嘧啶据报道氰基乙酸叔丁酯。在碱性条件下采用类似的技术，由乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯合成7-取代的5，6-二甲基-2-氧代-2，3-二氢-（1 H）-吡咯并[1,2- a ]咪唑，以及适当的乙腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240323

文献信息

• ROSS, J. R.;VISHWAKARMA, L. C.;SOWELL, J. W., SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 661-665
  作者：ROSS, J. R.、VISHWAKARMA, L. C.、SOWELL, J. W., SR.

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrimidines and pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazoles
  作者：John R. Ross、Lal C. Vishwakarma、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570240323

  日期：1987.5

  The one-step synthesis of 8-t-butoxycarbonyl-6,7-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine from acetyl methyl carbinol, 3-aminopropionic acid, and t-butyl cyanoacetate is reported. Utilizing a similar technology under basic conditions, 7-substituted 5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-(1H)-pyrrolo[1,2-a]imidazole is synthesized from acetyl methyl carbinol, ethyl glycinate, and the appropriate

  由乙酰基甲基甲醇，3-氨基丙酸和1-氨基丁酸酯一步合成8，t-丁氧基羰基-6,7-二甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]嘧啶据报道氰基乙酸叔丁酯。在碱性条件下采用类似的技术，由乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯合成7-取代的5，6-二甲基-2-氧代-2，3-二氢-（1 H）-吡咯并[1,2- a ]咪唑，以及适当的乙腈。