7,9-dibromo-2-t-butyl-5-(2-carboxyanilino)-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene | 111911-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7,9-dibromo-2-t-butyl-5-(2-carboxyanilino)-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
• 英文别名: 2-[(10,12-dibromo-3-tert-butyl-6-cyano-2,4,8,13-tetrazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaen-7-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 111911-05-8
• 化学式: C₂₁H₁₆Br₂N₆O₂
• 分子量: 544.205
• InChiKey: LNUXJLXSSCOMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dibromo-2-t-butyl-5-(2-carboxyanilino)-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene 在 乙酸酐 作用下， 反应 21.0h， 以43%的产率得到1,3-dibromo-5-t-butyl-13H-4,6,8,13a,13c-pentaazabenzonaphthacen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Shaw, John T.; Fair, Mark C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 321 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-4-cyano-5-methyl-1,3,6,9b-tetraazaphenalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7,9-dibromo-2-t-butyl-5-(2-carboxyanilino)-4-cyano-1,3,6,9b-tetraazaphenalene
  参考文献：
  名称：

  Shaw, John T.; Fair, Mark C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 321 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHAW J. T.; FAIR M. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 321-323
  作者：SHAW J. T.、 FAIR M. C.

  DOI：——

  日期：——
• Shaw, John T.; Fair, Mark C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 321 - 323
  作者：Shaw, John T.、Fair, Mark C.

  DOI：——

  日期：——