5,6,7,8-tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid | 108333-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methyl-betacarboline-3-carboxylic acid；5,6,7,8-Tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methylbeta-carboline-3-carboxylic acid；5-(ethoxymethyl)-4-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 108333-61-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: BXCKKCZZZRCDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid 在 氩 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙醇 作用下， 以 Bredereck 试剂 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-beta-carbolines, and their use as drugs

  摘要：

  公式I中的5,6,7,8-四氢-β-咔啉衍生物的衍生物，其中R.sup.1是式子##STR2##的氧代二唑基基团，COOR.sup.3或CONR.sup.4R.sup.5，R.sup.2是H，低碳基或环烷基，R.sup.3是H或低碳基，R.sup.4和R.sup.5是H或低碳基，其中R.sup.4和R.sup.5不能同时为氢，或者R.sup.4和R.sup.5连同相邻的氮原子形成一个5-或6-成员环，该环还可以包含一个杂原子，而R.sup.A是氢，.dbd.O，环烷基，-COOR.sup.3，其中R.sup.3具有上述含义，或低碳基，可选地可以被-OH，卤素，低烷氧基，苯基，苯氧基，-NR.sup.4R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5具有上述含义），而R.sup.B可以是氢，低碳基或低烷氧基烷基，具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04855295A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5-ethoxymethyl-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：BIERE H.、 ENGELSTOFT M.、 HUTH A.、 RAHTZ D.、 SCHMIECHEN R.、 SIEDELMANN D.、+

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydro-beta-carboline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0217737B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• US4855295A
  申请人：——

  公开号：US4855295A

  公开（公告）日：1989-08-08