ethyl 8-iodo-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate | 107441-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 8-iodo-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate
• 英文别名: ethyl (E)-8-iodo-5-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)oct-4-enoate；ethyl (E)-8-iodo-5-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)oct-4-enoate
• CAS: 107441-45-2
• 化学式: C₂₉H₃₀IO₃P
• 分子量: 584.434
• InChiKey: BLTPXGROCGIZMJ-GHVJWSGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-iodo-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-(1-Methyl-cyclobutyl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 8-iodo-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(Z)-octenoate 、 ethyl 8-iodo-5-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COOKE M. P., JR.; WIDENER R. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1381-1396
  作者：COOKE M. P., JR.、 WIDENER R. K.

  DOI：——

  日期：——