7-methoxy-1-methyl-1,2,3,9,10a-hexahydrophenanthrene-3-one | 107957-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1-methyl-1,2,3,9,10a-hexahydrophenanthrene-3-one
• 英文别名: 7-methoxy-1-methyl-2,9,10,10a-tetrahydro-1H-phenanthren-3-one
• CAS: 107957-77-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: KJXQASFPAOFPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2(1-methyl-3-oxo butyl)α-tetralone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到7-methoxy-1-methyl-1,2,3,9,10a-hexahydrophenanthrene-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5

文献信息

• DUHAMEL P.; HENNEQUIN L.; POIRIER J. M.; TAVEL G.; VOTTERO C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4777-4786
  作者：DUHAMEL P.、 HENNEQUIN L.、 POIRIER J. M.、 TAVEL G.、 VOTTERO C.

  DOI：——

  日期：——