6-chloro-N,N-dimethyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amine | 106131-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-chloro-N,N-dimethyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
• CAS: 106131-62-8
• 化学式: C₄H₆ClN₅
• 分子量: 159.578
• InChiKey: PJKDZJSRVGYZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N,N-dimethyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amine 、 4-氯苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到6-<(4-chlorophenyl)thio>-N,N-dimethyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  合成6-（芳硫基）-和6-[（芳基甲基）硫基] -1,2,4,5-四嗪-3-胺以及正苯基和正苯基苯基-1,2,4,5 -四嗪-3,6-二胺†作为潜在的抗疟药

  摘要：

  将四氢-1,2,4,5-四嗪-3,6-二硫酮分别与碘甲烷和1,2-二氯-4-（氯甲基）苯烷基化（方案1、4），然后氧化得到3,6-双（甲硫基） -和3,6-双[[（3,4-二氯苯基）甲基]硫代] -1,2,4,5-四嗪（6，15）。15与胺的反应提供了6-[（（芳基甲基）硫代]] 1,2,4,5-四嗪-3-胺（16），同时依次置换了6中的两个甲硫基得到了四嗪-二胺8和10。用氢氧化钾水解N，N-二甲基-6-（甲硫基）-1,2,4,5-四嗪-3-胺（11）得到四嗪-3-醇（12），将其氯化，然后用4-氯苯硫醇处理，得到13。目标6-取代的1,2,4,5-四嗪-3-胺显示出微不足道的抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170316
• 作为产物：
  描述：

  二氯均四嗪 生成 6-chloro-N,N-dimethyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：SCHIRMER U.、 WUERZER B.、 MEYER N.、 NEUGEBAUER F. A.、 FISCHER H.

  DOI：——

  日期：——