2-bromomethyl-3,3,3-trifluoropropene | 811437-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-bromomethyl-3,3,3-trifluoropropene
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
• CAS: 811437-08-8
• 化学式: C₄H₄BrF₃
• 分子量: 188.975
• InChiKey: OYZBANRWNKQJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3,3,3-trifluoropropene 、 dimethyl 2-(3-methylbut-3-en-1-yl)malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到dimethyl 2-(3-methylbut-3-en-1-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  钌复分解：访问新的环状四取代烯烃平台的关键步骤。

  摘要：

  已经开发了一种快速，温和的合成途径，用于通过钌催化的闭环复分解（RCM）制备环状四取代的平台。该工艺可耐受各种功能，例如氮，氧，硫，硅和碳束缚基团，以及非常具有挑战性的氟和硼原子（36种衍生物，最高可达96％）。通过后功能化反应，例如Pd-偶联，N-取代和引入吗啉部分的还原胺化，进一步证明了这种面向多样性的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01344

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180065981A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.

  本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩尿嘧啶”）衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cianchetta Giovanni

  公开号：US20140288081A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
• Synthesis of Quaternary-Substituted Thiazolines via Halocyclization of <i>S</i>-Allyl Thioimidate Salts
  作者：Patrick D. Parker、Bérénice C. Lemercier、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02299

  日期：2018.1.5

  described. A range of mono-, di-, and trisubstituted olefins as well as alkyl- and arylthioamides with variations in electronics are tolerated. A rapid anti-diastereoselective halocyclization of these salts provides a variety of substituted alkyl- and arylthiazolines. Initial development of an efficient enantioselective synthesis of quaternary-substituted thiazolines through the organo-catalyzed halocyclization

  描述了通过硫代酰胺与烯丙基溴衍生物的偶联有效合成S-烯丙基硫代亚氨酸氢溴酸盐的方法。容许一系列在电子学上有所变化的单，二和三取代的烯烃以及烷基和芳基硫代酰胺。这些盐的快速抗-非对映选择性卤环化提供了各种取代的烷基-和芳基噻唑啉。还描述了通过有机催化的磺酸盐硫代亚氨酸盐的卤代环化反应来有效地合成季取代的噻唑啉的对映体。
• Conformationally restricted pyrrolidines by intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions
  作者：Diego A. Fort、Thomas J. Woltering、Matthias Nettekoven、Henner Knust、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/c3cc40757h

  日期：——

  Intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions of diversely substituted N-Boc protected 4-(allylaminomethyl)-2(5H)-furanones resulted in rigid products (53–75%) with three spatially defined positions for further functionalisation.

  多种取代的N-Boc保护的4-(烯丙胺甲基)-2(5H)-呋喃酮的分子内[2+2]光环加成反应，产生具有三个空间上定义的位置供进一步功能化的高刚性产物（53-75%）。