2-benzylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline | 172983-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline
• 英文别名: (2-Benzylsulfanylphenyl)imino-triphenyl-lambda5-phosphane；(2-benzylsulfanylphenyl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 172983-48-1
• 化学式: C₃₁H₂₆NPS
• 分子量: 475.594
• InChiKey: RRXURDHEXXNANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 2,3-Dihydro-1,4-benzothiazine-3-thiones via Iminophosphoranes

  摘要：

  2-(Substituted methylsulfanyl)anilines (5) were treated with triphenylphosphine dibromide to yield iminophosphoranes (6), whose aza-Wittig reaction with carbon disulfide gave 2-(substituted methylsulfanyl)phenyl isothiocyanates(8). Cyclization of 8 by strong bases afforded 2-substituted 2,3-dihydro-1,4-benzothiazine-3-thiones (10).

  DOI：

  10.3987/com-95-7171
• 作为产物：
  描述：

  二溴三苯基膦 、 2-氨基苯基苯甲基硫代醚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 34.33h， 以85%的产率得到2-benzylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline
  参考文献：
  名称：

  非对称CNS-Pt（II）钳形复合物，包括硫醚官能化的亚氨基正膦。评估其体外抗癌活性

  摘要：

  合成了亚胺基膦酸酯，通式为Ph 3 P = NC 6 H 4 SR [R = 4-C 6 H 4 NO 2（3）和CH 2 C 6 H 5（4）]，结合了亚氨基膦烷基和硫醚部分，并完全表征，包括通过单晶X射线衍射技术明确确定配体（3）的固态结构。这些配体和其他相关的[R = CH 3（1），C 6 H 5（2）]与[Pt（S（CH 3）2）2 Cl 2 ]进一步反应，以在所有情况下产生非对称的CNS-Pt（II）钳形配合物[PtCl {C 6 H 4（Ph 2 P = NC 6 H ^ 4 SR- κ 3 -C，N，S）}] [R = CH 3（5），C 6 H ^ 5（6），4-C 6 H ^ 4 NO 2（7），CH 2 ç 6高5（8）]。使用常规分析技术对所有化合物进行了全面表征，并通过单晶X射线衍射实验明确确定了（5），（6）和（7）的固态结构。在体外，这些新物质的抗增殖活性进行

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.022