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2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-胺 | 103092-75-7

中文名称
2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine
英文别名
2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-amine;2-(1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-amine
2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-胺化学式
CAS
103092-75-7
化学式
C7H7N5
mdl
MFCD08700181
分子量
161.166
InChiKey
YCEYUGJVAQMPQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    437.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-胺 生成 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-pyridinesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    RORER, MORRIS P.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-3-胺
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化合成高功能多环喹喔啉衍生物
    摘要:
    已经开发了一种温和而简便的方法来制备高度官能化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉和其他富含氮的杂环,每个杂环均含有喹喔啉核心或其类似物。该新方法具有邻位取代的芳基异氰化物与苯基碘(III)二羧酸盐试剂生成的自由基的可见光诱导的脱羧自由基偶联,并具有出色的官能团相容性。已经制备了多种喹喔啉杂环。最后,在三步连续流系统中,通过串联在线异氰酸酯的形成和光化学环化的集成,对这些多环化合物进行了望远镜制备。
    DOI:
    10.1002/anie.201408522
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017087590A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    式I或其立体异构体或药用可接受盐的化合物,通过作用于Tyk-2以引起信号传导抑制,对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。
  • Herbicidal pyridinesulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04668279A1
    公开(公告)日:1987-05-26
    Novel pyridinesulfonamide compounds containing ortho-heterocyclic substituents such as N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3 -pyridinesulfonamide display utility as herbicides and plant growth regulants.
    含有ortho-杂环取代基的新型吡啶磺酰胺化合物,如N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-吡啶磺酰胺,具有除草剂和植物生长调节剂的实用性。
  • Herbicidal thiophenesulfonamides and pyridinesulfonamides
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0165753A2
    公开(公告)日:1985-12-27
    Sulfonylurea derivatives of formula wherein B is a substituted thienyl or pyridyl group; W is O or S; R is H or CH3; and A is a mono- or bicyclic heterocyclic group, e.g. pyrimidinyl or triazinyl; and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal activity. Some also show a plant growth regulant effect. The novel compounds may be formulated into compositions for agricultural use in conventional manner. They may be made by a variety of synthetic routes, e.g. by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate or isothiocyanate of formula BNCW with an appropriate heterocyclic amine HNR.A.
    式中 B 是取代的噻吩基或吡啶基;W 是 O 或 S;R 是 H 或 CH3;A 是单环或双环杂环基团,如嘧啶基或三嗪基;以及它们的农用适 宜盐的磺酰脲衍生物具有强效除草活性,有些还显示出植物生长调节剂的作用。 这些新型化合物可按常规方法配制成农用组合物。 它们可通过多种合成路线制得,如将式 BNCW 的适当磺酰基异氰酸酯或异硫氰酸酯与适当的杂环胺 HNR.A 反应。
  • RORER, MORRIS P.
    作者:RORER, MORRIS P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4668279A
    申请人:——
    公开号:US4668279A
    公开(公告)日:1987-05-26
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