1-Methoxy-1-aza-spiro[4.5]deca-7,9-diene-2,6-dione | 107025-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Methoxy-1-aza-spiro[4.5]deca-7,9-diene-2,6-dione
• 英文别名: 1-Methoxy-1-azaspiro[4.5]deca-7,9-diene-2,6-dione
• CAS: 107025-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BHCDLBMXOBYKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-1-aza-spiro[4.5]deca-7,9-diene-2,6-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(hydroxyimino)-1-methoxy-1-azaspiro<4.5>decane-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027
• 作为产物：
  描述：

  N-Methoxy-3-(2-methoxy-phenyl)-propionamide 在 碘苯 、 lithium perchlorate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-Methoxy-1-aza-spiro[4.5]deca-7,9-diene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过nitr离子氧化合成氮杂环衍生物：应用碘代苯电化学生成的高价碘

  摘要：

  的甲氧基酰胺衍生物的氧化1，4，和7已被检查，以阐述氮杂衍生物的有效合成方法2，3，5，6，和8，可以用作复杂生物活性物质的合成中间体。除了直接阳极氧化和PIFA [苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）]氧化外，还研究了在电解条件下衍生自碘苯的活性物质作为氧化剂，并将其合成效果与其他氧化反应的反应结果进行了比较，证明了其合成功效。方法。在氧化，底物的甲氧基取代调制的环化模式，以提供氮杂螺- （2，8）或喹啉酮型（3，5，6）的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.050

文献信息

• Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group
  作者：Masami Kawase、Takahiro Kitamura、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1021/jo00275a027

  日期：1989.7
• Oxidative synthesis of azacyclic derivatives through the nitrenium ion: application of a hypervalent iodine species electrochemically generated from iodobenzene
  作者：Yoshiharu Amano、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.050

  日期：2006.9

  which would be applicable as synthetic intermediates of complicated bioactive substances. In addition to direct anodic and PIFA [phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate)] oxidations, an active species derived from iodobenzene generated under electrolytic conditions was examined as an oxidant, and its synthetic efficacy was demonstrated in comparison of the reaction outcomes with other oxidation methods

  的甲氧基酰胺衍生物的氧化1，4，和7已被检查，以阐述氮杂衍生物的有效合成方法2，3，5，6，和8，可以用作复杂生物活性物质的合成中间体。除了直接阳极氧化和PIFA [苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）]氧化外，还研究了在电解条件下衍生自碘苯的活性物质作为氧化剂，并将其合成效果与其他氧化反应的反应结果进行了比较，证明了其合成功效。方法。在氧化，底物的甲氧基取代调制的环化模式，以提供氮杂螺- （2，8）或喹啉酮型（3，5，6）的产品。