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5-(3-carbethoxypropyl)-5-phenyl-1,3-cyclohexadiene | 130574-35-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-carbethoxypropyl)-5-phenyl-1,3-cyclohexadiene
英文别名
ethyl 4-(1-phenylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)butanoate
5-(3-carbethoxypropyl)-5-phenyl-1,3-cyclohexadiene化学式
CAS
130574-35-5
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
HIKSTQISBQIZEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-(3-carbethoxypropyl)-5-phenyl-1,3-cyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    从双(三羰基铬)-配位联苯合成 4-烷基-4-(4-甲氧基苯基)环己-2-en-1-酮和 5-烷基-5-苯基-1,3-环己二烯
    摘要:
    (η 6 :η 6 -联苯) [Cr(CO) 3 ] 2 和 (η 6 :η 6 -4,4'-二甲氧基联苯) [Cr(CO) 3 ] 2 在THF生成具有(η 5 -环己二亚基) 2 [Cr(CO) 3 ] 2 结构的稳定二价阴离子。(η 5 -环己二亚基) 2 [Cr(CO) 3 ] 2 二价阴离子与亲电试剂如 H 2 O、D 2 O、甲苯磺酸苄酯、甲苯磺酸烯丙酯、甲基碘以及伯烷基溴化物、甲苯磺酸盐和硫酸盐在以高度立体选择性和区域选择性的方式形成[μ-6-取代-6-(η 6 -苯基)(1-5-η 5 )-环己二烯基]双(三羰基铬)阴离子
    DOI:
    10.1021/ja00179a024
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文献信息

  • RIEKE, REUBEN D.;SCHULTE, LOUIS D.;DAWSON, BRYAN T.;YANG, SHENG-SHENG, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8388-8398
    作者:RIEKE, REUBEN D.、SCHULTE, LOUIS D.、DAWSON, BRYAN T.、YANG, SHENG-SHENG
    DOI:——
    日期:——
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