1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-hydroxy-3-butenyl>oxy>-2-azetidinone | 109975-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-hydroxy-3-butenyl>oxy>-2-azetidinone
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-hydroxybut-3-enoxy]azetidin-2-one
• CAS: 109975-88-4
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₄Si₂
• 分子量: 415.721
• InChiKey: ACHKVVJLZTXGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-hydroxy-3-butenyl>oxy>-2-azetidinone 在 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.84h， 生成 2R(S),3R(S),6R(S)-3-hydroxy-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-<(phenylthio)carbonyl>-5-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam annulation using (phenylthio)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a008
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methylenepropyl>oxy>-2-azetidinone 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-hydroxy-3-butenyl>oxy>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam annulation using (phenylthio)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a008

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;GRABOSKI, GREGORY G.;SABAT, MICHAL;TAYLOR, SVEN J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4693-4702
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、GRABOSKI, GREGORY G.、SABAT, MICHAL、TAYLOR, SVEN J.

  DOI：——

  日期：——