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(2 S ,3 S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acid | 115131-79-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2 S ,3 S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acid
英文别名
(2S,3S)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
(2 S ,3 S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acid化学式
CAS
115131-79-8
化学式
C15H27NO5
mdl
——
分子量
301.383
InChiKey
OGIFVSFQVHLIDP-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2 S ,3 S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acidN-prolyl-N-t-butylamine hydrochloride氰基磷酸二乙酯 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠三乙胺柠檬酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 N-[(2S,3S)-(3-t-Butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyryl)-L-prolyl]-N-t-butylamine
    参考文献:
    名称:
    New beta-amino-alpha-hydroxycarboxylic acids and their use
    摘要:
    本发明的化合物是β-氨基-α-羟基羧酸衍生物,具有以下式子(I):其中:R¹表示以下式子的基团R(Z)xA-,其中R为氢,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基,或R为以下式子的基团-NRaRb,其中Ra和Rb为氢原子,烷基,未取代或取代的环烷基,杂环基,芳烯基或芳基;Z表示氧或硫;A表示以下式子的基团-CO-,-COCO-,-SO-,-SO₂-或-CS-;x为0或整数1;R²表示氢原子,或取代或未取代的烷基;R³为氢,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基;R⁴为氢原子,取代或未取代的烷基,芳基或杂环基;和R⁵表示以下式子的基团-B-(CO)-Y-Rcy,其中B表示未取代或取代的至少有一个烷基的杂环基;Y表示氧原子,氮原子或硫原子;当Y表示氧原子或硫原子时,y为整数1,当Y表示氮原子时,y为整数2;并且Rc表示氢原子,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基;当有两个由Rc表示的基团或原子时,它们是相同的或不同的;以及其药学上可接受的盐和酯。
    公开号:
    EP0498680A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 、 (2 S ,3 S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acid 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠柠檬酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (2 S ,3 S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyric acid
    参考文献:
    名称:
    New beta-amino-alpha-hydroxycarboxylic acids and their use
    摘要:
    本发明的化合物是β-氨基-α-羟基羧酸衍生物,具有以下式子(I):其中:R¹表示以下式子的基团R(Z)xA-,其中R为氢,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基,或R为以下式子的基团-NRaRb,其中Ra和Rb为氢原子,烷基,未取代或取代的环烷基,杂环基,芳烯基或芳基;Z表示氧或硫;A表示以下式子的基团-CO-,-COCO-,-SO-,-SO₂-或-CS-;x为0或整数1;R²表示氢原子,或取代或未取代的烷基;R³为氢,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基;R⁴为氢原子,取代或未取代的烷基,芳基或杂环基;和R⁵表示以下式子的基团-B-(CO)-Y-Rcy,其中B表示未取代或取代的至少有一个烷基的杂环基;Y表示氧原子,氮原子或硫原子;当Y表示氧原子或硫原子时,y为整数1,当Y表示氮原子时,y为整数2;并且Rc表示氢原子,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基;当有两个由Rc表示的基团或原子时,它们是相同的或不同的;以及其药学上可接受的盐和酯。
    公开号:
    EP0498680A1
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文献信息

  • HIV protease inhibitors
    申请人:JAPAN ENERGY CORPORATION
    公开号:EP0490667A2
    公开(公告)日:1992-06-17
    Human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors comprising a compound represented by the following general formula or pharmaceutically acceptable salt thereof: The inhibitors are effective for treating a patient suffering from AIDS and AIDS related diseases.
    人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,包括由以下通式代表的化合物或其药学上可接受的盐: 这些抑制剂可有效治疗艾滋病和艾滋病相关疾病患者。
  • US6313094B1
    申请人:——
    公开号:US6313094B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • US6329502B1
    申请人:——
    公开号:US6329502B1
    公开(公告)日:2001-12-11
  • New beta-amino-alpha-hydroxycarboxylic acids and their use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0498680A1
    公开(公告)日:1992-08-12
    The compounds of the invention are β-amino-α-hydroxycarboxylic acid derivatives having the formula (I): wherein: R¹ represents a group of formula R(Z)xA-    wherein R is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heterocyclic group or R is a group of formula -NRaRb wherein Ra and Rb are hydrogen atoms, alkyl groups, unsubstituted or substituted cycloalkyl, heterocyclic, aralkenyl or aryl groups,    Z represents oxygen or sulphur;    A represents a group of formula -CO-, -COCO-, -SO-, -SO₂- or -CS-; and    x is the cipher 0 or the integer 1; R² represents a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted alkyl group; R³ is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heterocyclic group; R⁴ is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or heterocyclic group;    and R⁵ represents a group of formula -B-(CO)-Y-Rcy , wherein    B represents a heterocyclic group unsubstituted or substituted with at least one alkyl group;    Y represents an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulphur atom;    y is the integer 1 when Y represents an oxygen atom or a sulphur atom, and 2 when Y represents a nitrogen atom; and    Rc represents       is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heterocyclic group;    and, where there are two groups or atoms represented by Rc, they are the same or different; and and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof.
    本发明的化合物是β-氨基-α-羟基羧酸衍生物,具有以下式子(I):其中:R¹表示以下式子的基团R(Z)xA-,其中R为氢,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基,或R为以下式子的基团-NRaRb,其中Ra和Rb为氢原子,烷基,未取代或取代的环烷基,杂环基,芳烯基或芳基;Z表示氧或硫;A表示以下式子的基团-CO-,-COCO-,-SO-,-SO₂-或-CS-;x为0或整数1;R²表示氢原子,或取代或未取代的烷基;R³为氢,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基;R⁴为氢原子,取代或未取代的烷基,芳基或杂环基;和R⁵表示以下式子的基团-B-(CO)-Y-Rcy,其中B表示未取代或取代的至少有一个烷基的杂环基;Y表示氧原子,氮原子或硫原子;当Y表示氧原子或硫原子时,y为整数1,当Y表示氮原子时,y为整数2;并且Rc表示氢原子,或取代或未取代的烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基;当有两个由Rc表示的基团或原子时,它们是相同的或不同的;以及其药学上可接受的盐和酯。
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