2-Oxo-6-[2-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-oct-3-ynyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 113459-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-6-[2-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-oct-3-ynyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-oxooct-3-ynyl]-6-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 113459-68-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇S
• 分子量: 448.537
• InChiKey: QGLDOGSDSFULJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-6-[2-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-oct-3-ynyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAVALLEE, JEAN-FRANCOIS;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3457-3458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tricyclic compounds via sequential intramolecular Michael addition and alkylation of β-ketoester ynones
  作者：Jean-François Lavallée、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96325-1

  日期：——

  Base-catalyzed sequential intramolecular Michael addition and alkylation of cyclic β-ketoester ynones 1 (n = 1,2) produce the corresponding tricycles 3 via intermediate enone-anions 2.

  碱催化的连续分子内麦克尔加成反应和环状β-酮酯炔酮1（n = 1,2）的烷基化反应会通过中间的烯酮阴离子2产生相应的三环3。