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1-戊炔-3-醇,4-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)- | 113297-07-7

中文名称
1-戊炔-3-醇,4-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-1-yn-3-ol
英文别名
4-Methyl-1-(oxan-2-yl)pent-1-yn-3-ol
1-戊炔-3-醇,4-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-化学式
CAS
113297-07-7
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
ZVEAEJHGIYJLFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-戊炔-3-醇,4-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)- 在 camphor-10-sulfonic acid 、 叔丁基锂 作用下, 生成 (2R,5S)-2-Isopropyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-3-ene 、 (2S,5S)-2-Isopropyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes
    摘要:
    通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化,得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应,生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地,由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚(2-乙烯基四氢吡喃)在酸性处理下发生环合反应,生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26640
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛 以76%的产率得到1-戊炔-3-醇,4-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of 1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-enes.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95551-5
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文献信息

  • WHITBY, RICHARD;KOCIENSKI, PHILIP, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3619-3622
    作者:WHITBY, RICHARD、KOCIENSKI, PHILIP
    DOI:——
    日期:——
  • Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes
    作者:Philip Kocieński、Richard Whitby
    DOI:10.1055/s-1991-26640
    日期:——
    Sequential dialkylation of methoxyallene via the corresponding lithium derivatives gives 1,3-dialkylated methoxyallenes which undergo acid-catalysed ring closure to 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-enes. Similarly, cyclic allenol ethers (2-vinylidenetetrahydropyrans) generated by rearrangement of 2-alkynyltetrahydropyrans cyclise on treatment with acid to give 1, 6-dioxaspiro[4.5]dec-3-enes.
    通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化,得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应,生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地,由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚(2-乙烯基四氢吡喃)在酸性处理下发生环合反应,生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。
  • A synthesis of 1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-enes.
    作者:Richard Whitby、Philip Kocieński
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95551-5
    日期:1987.1
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