摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-Carboxy-hex-2-en-4-ynedioic acid | 111598-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Carboxy-hex-2-en-4-ynedioic acid
英文别名
(E)-but-1-en-3-yne-1,2,4-tricarboxylic acid
(E)-3-Carboxy-hex-2-en-4-ynedioic acid化学式
CAS
111598-95-9
化学式
C7H4O6
mdl
——
分子量
184.105
InChiKey
BOAFKQSIRQAMQQ-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-Carboxy-hex-2-en-4-ynedioic acid 6-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 (E)-3-Carboxy-hex-2-en-4-ynedioic acid
    参考文献:
    名称:
    (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acidsviathe Corresponding Esters
    摘要:
    (乙氧基羧基碘甲基)三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应,生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸,产率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27983
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CHENAULT J.; DUPIN J. -F. E., SYNTHESIS,(1987) N 5, 498-499
    作者:CHENAULT J.、 DUPIN J. -F. E.
    DOI:——
    日期:——
查看更多