(R)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid chloride | 500906-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid chloride
• 英文别名: (1R)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 500906-25-2
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: QQNQOWHUBGUGQI-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-piperidinyl]-2-oxoethanamine hydrochloride 、 (R)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N-{2-[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]-2-oxoethyl} (1R)-2,2-dimethylcyclopropane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。

  公开号：

  US20040167118A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and medical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020133005A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种AP-1激活抑制剂、一种NF-kappaB激活抑制剂、一种炎症细胞因子产生抑制剂、一种基质金属蛋白酶产生抑制剂或一种炎症细胞黏附因子表达抑制剂，其包含一种杂环化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• BENZENE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1113000A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, NF-kappa B activation inhibitor, inflammatory cytokine production inhibitor, matrix metalloprotease production inhibitor, inflammatory cell adhesion molecule expression inhibitor, anti-inflammatory agent, antirheumatic agent, immunosuppressant, cancer metastasis inhibitor, remedy for arteriosclerosis and antiviral agent which contain the benzene derivative of the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种 AP-1 活化抑制剂、NF-kappa B 活化抑制剂、炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂、炎症细胞粘附分子表达抑制剂、抗炎剂、抗风湿剂、免疫抑制剂、癌症转移抑制剂、动脉硬化治疗剂和抗病毒剂，其活性成分含有下通式（I）的苯衍生物或其药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1193255A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种 AP-1 活化抑制剂、NF-kappaB 活化抑制剂、炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂或炎症细胞粘附因子表达抑制剂，其中含有杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Benzene derivatives and Pharmaceutical use thereof
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20010018441A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, NF-kappa B activation inhibitor, inflammatory cytokine production inhibitor, matrix metalloprotease production inhibitor, inflammatory cell adhesion molecule expression inhibitor, anti-inflammatory agent, antirheumatic agent, immunosuppressant, cancer metastasis inhibitor, remedy for arteriosclerosis and antiviral agent which contain the benzene derivative of the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. 1

  本发明提供了一种AP-1活化抑制剂、NF-kappa B活化抑制剂、炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂、炎症细胞粘附分子表达抑制剂、抗炎剂、抗风湿剂、免疫抑制剂、癌症转移抑制剂、动脉硬化治疗剂和抗病毒剂，其活性成分含有下通式（I）的苯衍生物或其药学上可接受的盐。 1
• Benzene derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO., INC

  公开号：US20030166693A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, NF-kappa B activation inhibitor, inflammatory cytokine production inhibitor, matrix metalloprotease production inhibitor, inflammatory cell adhesion molecule expression inhibitor, anti-inflammatory agent, antirheumatic agent, immunosuppressant, cancer metastasis inhibitor, remedy for arteriosclerosis and antiviral agent which contain the benzene derivative of the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. 1

  本发明提供了一种AP-1活化抑制剂、NF-kappa B活化抑制剂、炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂、炎症细胞粘附分子表达抑制剂、抗炎剂、抗风湿剂、免疫抑制剂、癌症转移抑制剂、动脉硬化治疗剂和抗病毒剂，其活性成分含有下通式（I）的苯衍生物或其药学上可接受的盐。 1