5-chloro-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester | 98475-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-chloro-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-chloro-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-chloro-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 98475-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: ZLCQCPKHUHXGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53℃
• 沸点：
  385.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-chloro-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE-I, 2, 4 -OXAD IAZOLE DERIVATIVES AS S.PHING0SINE-1-PH0SPHATE AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开的是Formula (I)或其药学上可接受的盐的化合物，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，每个可选地用从C1到C6烷基、C1到C4卤代烷基、苄基、OR4和/或卤素中独立选择的一个到五个取代基取代；R2、R3、R4和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，例如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010085584A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE-I, 2, 4 -OXAD IAZOLE DERIVATIVES AS S.PHING0SINE-1-PH0SPHATE AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开的是Formula (I)或其药学上可接受的盐的化合物，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，每个可选地用从C1到C6烷基、C1到C4卤代烷基、苄基、OR4和/或卤素中独立选择的一个到五个取代基取代；R2、R3、R4和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，例如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010085584A1

文献信息

• Cyanopyrazole intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04631343A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  5-Cyano-1-substituted-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters useful as intermediates to the corresponding 4-carboxyamide derivatives having herbicidal and algicidal activity.

  5-氰基-1-取代-1H-吡唑-4-羧酸和酯可用作相应的具有除草和除藻活性的4-羧酰胺衍生物的中间体。
• Herbicidal and algicidal 1-aryl-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04589905A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkyl, ##STR2## each of R.sup.2 and R.sup.3 is taken separately and is independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.4 cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, or R.sup.2 and R.sup.3 are taken together with the nitrogen atom to which they are attached and form piperidine, morpholine or pyrrolidine; each R.sup.4 independently is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -Cphd 4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy or cyano; X is 0 or S; and m is 0-3; with the provisos that when R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, that substituent exists at other than the 2 or 6 position of the phenyl ring; and when R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, R.sup.3 is other than C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy. These compounds exhibit activity as terrestrial herbicides, aquatic herbicides, and aquatic algicides.

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 是 C.sub.1 -C.sub.6 烷基，C.sub.5 -C.sub.6 环烷基，##STR2## R.sup.2 和 R.sup.3 中的每一个单独取且独立地是氢，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.3 -C.sub.4 烯基，C.sub.3 -C.sub.4 炔基，C.sub.3 -C.sub.4 环烷基或 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的氮原子一起形成哌啶，吗啉或吡咯啉；每个 R.sup.4 独立地是卤素，C.sub.1 -C.sub.4 烷基，C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷基，C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷氧基或氰基；X 是 0 或 S；m 是 0-3；但是当 R.sup.4 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基时，该取代基存在于苯环的 2 或 6 位置之外；当 R.sup.2 是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基时，R.sup.3 不是 C.sub.1 -C.sub.3 烷氧基。这些化合物表现出作为陆生除草剂、水生除草剂和水生杀藻剂的活性。
• Herbicidal pyrazolesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04705558A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  This invention relates to novel pyrazolesulfonamides, agricultural compositions thereof and the methods of their use as general and/or selective herbicides and/or plant growth regulants.

  本发明涉及新型吡唑磺酰胺、其农业组合物及其作为一般和/或选择性除草剂和/或植物生长调节剂使用的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20110275610A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is zero or an integer selected from 1 through 4; R 1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 4 haloalkyl, benzyl, —OR 4 , and/or halogen; and R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，每个基团可选地被1至5个取自C1至C6烷基、C1至C4卤代烷基、苄基、—OR4和/或卤素的基团独立地取代；并且R2、R3、R4和n如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包括这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Substituted pyrazole compounds
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US08389509B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is zero or an integer selected from 1 through 4; R1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, benzyl, —OR4, and/or halogen; and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：n为零或选自1至4的整数；R1为环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，每个基团可选择地被一到五个取自C1至C6烷基、C1至C4卤代烷基、苯甲基、—OR4和/或卤素的基团独立地取代；R2、R3、R4和n的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在多种治疗领域中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病的治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。