(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetonitrile | 3212-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetonitrile
• 英文别名: α-(1-Benzyl-3-pyrrolidinyl)-α,α-diphenyl-acetonitril；(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-diphenyl-acetonitrile；alpha-(1-Benzyl-3-pyrrolidinyl)-alpha,alpha-diphenylacetonitrile；2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 3212-90-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂
• 分子量: 352.479
• InChiKey: OGCSWAYKOXSEDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-218 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetonitrile 在 硫酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 118.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氘标记多沙普仑及其代谢物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氘标记多沙普仑及其代谢物氘标记酮多沙普仑的合成方法，以(1‑苄基‑吡咯烷‑3‑基)‑2，2‑二苯基乙腈为原料，通过六步反应，实现氘标记多沙普仑及其代谢物氘标记酮多沙普仑的合成。本发明工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的氘标记沙普仑及其代谢物，纯度可达99％以上，同位素转化率达70％以上，并且同位素丰度达99％以上，对多沙普仑进行效能科学评价、药理研究、药代动力学等提供了重要依据。

  公开号：

  CN110028433B
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-吡咯烷醇 、 甲基磺酰氯 、 Sodium diphenylacetonitrile 以 三乙胺 为溶剂， 生成 (1-benzylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-[(aminoalkyl and aminoalkylamino)carbonyl and

  摘要：

  1-[(氨基烷基和氨基烷基氨基)羰基和硫代羰基]-.alpha.,.alpha.-二芳基吡咯烷，哌啶和同型哌啶乙酰胺和乙腈，其化学式为：##STR1## 其中; n为零，一或二; X为氧或硫; Z为##STR2## p为0到5，当Z为##STR3##时，p至少为1; Y为氨基羰基或氰基; Ar.sup.1和Ar.sup.2为2,3或4-吡啶基，苯基或取代苯基; R为氢或低碳基; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢，环烷基，低碳基，苯基，取代苯基，苯基低碳基，且R.sup.2和R.sup.3与相邻氮原子结合可以形成杂环残基，如有可能的对映异构体和药物盐;并公开了治疗心律失常的方法和制药组合物。

  公开号：

  US04594343A1

文献信息

• Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050203167A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, e, m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  这项发明提供了化合物的公式I：其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。公式I的化合物是肌气镇静受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Crystalline form of a substituted pyrrolidine compound
  申请人：Li Li

  公开号：US20050277688A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention provides a crystalline naphthalene-1,5-disulfonic acid salt of 2-[(S)-1-(8-methylaminooctyl)pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetamide or a solvate thereof. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the salt or prepared using the salt; processes and intermediates for preparing the salt; and methods of using the salt to treat a pulmonary disorder.

  该发明提供了2-[(S)-1-(8-甲基氨基辛基)吡咯啉-3-基]-2,2-二苯乙酰胺的结晶萘醌-1,5-二磺酸盐或其溶剂结晶体。该发明还提供了包含该盐或使用该盐制备的药物组合物；制备该盐的工艺和中间体；以及使用该盐治疗肺部疾病的方法。
• Quaternary ammonium diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji YuHua

  公开号：US20080207736A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention provides compounds of formula I: in salt or zwitterionic form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-6 , a-e and Q are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了以下公式I的化合物：以盐或带电中性形式或其药用可接受的盐形式存在，其中R1-6，a-e和Q的定义如规范中所述。这些化合物是肌肉萎缩受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等肺部疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 3
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2009153649A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed is a process for preparing 3 -substituted pyrrolidine compounds of formula (VII) or salts thereof, wherein R1 is described herein, which are intermediate compounds useful for the synthesis of darifenacin which is indicated for the treatment of overactive bladder with symptoms of urge, urinary incontinence, and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a process for preparing darifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了一种制备式（VII）的3-取代吡咯烷化合物或其盐的过程，其中R1如本文所述，这些中间化合物对达利费那辛的合成有用，达利费那辛用于治疗具有尿急、尿失禁等症状的过度活跃膀胱，并且其药用盐也可接受。还揭示了一种制备达利费那辛及其药用盐的过程。
• Substituted pyrrolidine and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040254219A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  This invention is directed to compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 5 and a-e are as defined in the specification; or pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors using such compounds.

  本发明涉及以下结构的化合物：其中R1-R5和a-e如规范中定义；或其药用盐、溶剂化合物或立体异构体。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法。