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tricaprylmethylammonium perchlorate | 69722-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricaprylmethylammonium perchlorate
英文别名
trioctylmethylammonium perchlorate;N-Methyl-N,N-dioctyloctan-1-aminium perchlorate;methyl(trioctyl)azanium;perchlorate
tricaprylmethylammonium perchlorate化学式
CAS
69722-81-2
化学式
C25H54N*ClO4
mdl
——
分子量
468.161
InChiKey
GJMKDVTWSXZLGC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Nd(2-thenoyltrifluoroacetonato)4](1-) 、 tricaprylmethylammonium perchlorate邻二甲苯 为溶剂, 生成 tricaprylmethylammonium tetrakis(2-thenoyltrifluoroacetonato)neodymate(III)
    参考文献:
    名称:
    金属离子转移到室温离子液体的机制:阴离子交换的作用
    摘要:
    已经通过补充物理化学方法研究了在双相水性室温离子液体系统中形成的镧系元素 (III) (Ln) 与配体 2-thenoyltrifluoroacetone (Htta) 配合物的结构和化学计量。平衡热力学、光吸收和发光光谱、高能 X 射线散射、EXAFS 和分子动力学模拟都支持阴离子 Nd(tta)4(-) 或 Eu(tta)4(-) 配合物的形成,而没有水与 1-丁基-3-甲基咪唑鎓双[(三氟甲基)磺酰基]亚胺 (C4mim+Tf2N(-)) 中的金属中心配位,而不是水合的中性配合物 M(tta)(3)(H2O)n) (n = 2 或 3),在非极性分子溶剂中形成,如二甲苯或氯仿。通过将离子液体阴离子交换到镧系元素络合物的水相中,使得阴离子镧系元素络合物在 C4mim+Tf2N(-) 中的存在成为可能。离子液相中产生的复合物应被认为是弱 C4mim+Ln(tta)4(-) 离子对,它们对离子液相的结构影响很小。
    DOI:
    10.1021/ja037577b
  • 作为试剂:
    描述:
    四甲基四硒富瓦烯tricaprylmethylammonium perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 tetramethyltetraselenafulvalenium-perchlorate
    参考文献:
    名称:
    分离为纳米粒子的四种分子超导体
    摘要:
    (TMTSF)2PF6 和 (TMTSF)2ClO4 Bechgaard 盐、(BEDT-TTF)2I3 和 TTF[Ni(dmit)2]2 [TMTSF = 四甲基四硒富瓦烯;BEDT-TTF = 双(乙二硫)四硫富瓦烯;TTF = 四硫富瓦烯;dmit = 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate] 是最受欢迎的分子超导体之一。它们以纳米粒子的形式生长,表现出与本体一致的特性。颗粒的形状、大小和均匀性取决于稳定剂和合成条件。我们报告了最近研究的条件 (i) 生产 35 nm 的 β-(BEDT-TTF)2I3 纳米粒子,(ii) 将粒径减小到 10-15 nm 的 TTF[Ni(dmit)2]2 (TMTSF)2ClO4 为 3–5 nm,以及 (iii) 将 (TMTSF)2PF6 的生长持续时间从几天延长到一小时。最后,我们报告了 (TMTSF)2ClO4
    DOI:
    10.1002/ejic.201402007
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文献信息

  • Proces for producing 1,2-Epoxy-5, 9-Cyclododecadiene
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP0950659A2
    公开(公告)日:1999-10-20
    1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene is produced with a high selectivity thereto by epoxidizing 1,5,9-cyclododecatriene in a continuous multi-stage oxidation apparatus having a plurality of reactors connected to each other in series in such a manner that (1) in a first reactor, 1,5,9-cyclododecatriene, hydrogen peroxide, catalyst components and optionally a mineral acid are subjected to an epoxidation reaction; (2) the resultant reaction mixture delivered from the first reactor is passed through one or more succeeding reactors to further epoxidize the non-reacted 1,5,9-cyclododecatriene with the non-reacted hydrogen peroxide; and (3) the final reaction mixture produced in a rearend reactor is delivered from the oxidation apparatus, and optionally subjected to an isolation-refining procedure wherein the target 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene is refined and collected and the non-reacted 1,5,9-cyclododecatriene is recovered and recycled to the epoxidation procedure.
    (1) 在第一反应器中,1,5,9-环十二碳三烯、过氧化氢、催化剂组分和可选的矿物酸进行环氧化反应;(2) 从第一反应器输出的反应混合物通过一个或多个后续反应器,使未反应的 1,5,9-环十二碳三烯与未反应的过氧化氢进一步环氧化;(3) 从氧化装置输送在后反应器中产生的最终反应混合物,并选择性地进行分离精制程序,在该程序中精制和收集目标 1,2-环氧-5,9-环十二碳二烯,回收未反应的 1,5,9-环十二碳三烯并将其再循环至环氧化程序。
  • Refining treatment method of liquid reaction mixture obtained from epoxidation reaction of 1,5,9-cyclododecatriene
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1170291B1
    公开(公告)日:2004-09-01
  • Process for producing 1,2-Epoxy-5,9-Cyclododecadiene
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP0950659B1
    公开(公告)日:2003-11-26
  • PROCESS FOR PRODUCING EPOXIDES FROM OLEFINIC COMPOUNDS
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.
    公开号:EP2035402A1
    公开(公告)日:2009-03-18
  • US3997705A
    申请人:——
    公开号:US3997705A
    公开(公告)日:1976-12-14
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