3-Anilino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion | 104689-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Anilino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
• 英文别名: 3-Anilino-5,5-diphenyl-1,3-thiazinane-2,4-dione
• CAS: 104689-25-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 374.463
• InChiKey: YAQRKUZHPBGBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Anilino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3-(N-Nitroso-N-phenyl-amino)-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 34 部分。硫代氨基甲酸酯的氧化，第 8 部分。亚硝酸或硝酸的氧化脱硫和亚硝化 N-脱烷基化

  摘要：

  3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-4H-1.3-thiazin-4-ones 1 可以用亚硝酸或硝酸脱硫，这取决于反应条件，得到 2-oxo 类似物 2，或者另外，在氮裂解醛和 N-亚硝化得到 3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191203
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Phenyl-carbazoylthio)-2,2-diphenyl-propionsaeure 在 三氟乙酸 、 三氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 以48%的产率得到3-Anilino-5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 32 部分 1) 硫代氨基甲酸酯的氧化，第 6 部分 2)。3-Amino-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazine-2,4 (3H) -diones, 新型环状硫醇氨基甲酸酯

  摘要：

  3-氨基-5,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2,4 (3H)-二酮 2 是通过 2-硫代类似物 1 的氧化脱硫和 3-carbazoylthio-propionic 酸 4 的环化制备的. 一些化合物显示生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190602

文献信息

• HANEFELD, W.;GUENES, Z. E., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 481-487
  作者：HANEFELD, W.、GUENES, Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD W.; GUNES Z. E., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1064-1072
  作者：HANEFELD W.、 GUNES Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1.3-Thiazinen, 34. Mitt. Oxidationen an Thiourethanen, 8. Mitt. Oxidative Desulfurierung und nitrosierende N-Desalkylierung durch salpetrige Säure oder Salpetersäure
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel Enis Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863191203

  日期：——

  3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐4H‐1.3‐thiazin‐4‐one 1 ließen sich durch salpetrige Säure oder Salpetersäure abhängig von den Reaktionsbedingungen zu den 2‐Oxo‐Analoga 2 desulfurieren oder zusätzlich am Stickstoff desalkylieren zu 3 unter Aldehydabspaltung und N‐Nitrosierung.

  3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-4H-1.3-thiazin-4-ones 1 可以用亚硝酸或硝酸脱硫，这取决于反应条件，得到 2-oxo 类似物 2，或者另外，在氮裂解醛和 N-亚硝化得到 3。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 32. Mitt.1) Oxidationen an Thiourethanen, 6. Mitt.2). 3-Amino-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dione, neuartige cyclische Thiolcarbazate
  作者：Wolfgang Hanefeld、Zeynel E. Günes

  DOI：10.1002/ardp.19863190602

  日期：——

  3‐Amino‐5,6‐dihydro‐2H‐1,3‐thiazin‐2,4(3H)‐dione 2 wurden durch oxidative Desulfurierung der 2‐Thioxo‐analoga 1 sowie durch Cyclisierung von 3‐Carbazoylthio‐propionsäuren 4 dargestellt. Einige Verbindungen zeigen biologische Wirksamkeit.

  3-氨基-5,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2,4 (3H)-二酮 2 是通过 2-硫代类似物 1 的氧化脱硫和 3-carbazoylthio-propionic 酸 4 的环化制备的. 一些化合物显示生物活性。