allylphenylphosphinyl chloride | 106938-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allylphenylphosphinyl chloride
• 英文别名: [chloro(prop-2-enyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 106938-88-9
• 化学式: C₉H₁₀ClOP
• 分子量: 200.605
• InChiKey: HDONBYFHXKUYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allylphenylphosphinyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,6-diphenyl-3,6-dihydro-1H-[1,2]-azaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  合成含磷杂环的闭环烯烃复分解

  摘要：

  一系列含有杂环的环磷9A - ķ被一步骤程序中制备二烯的闭环复分解图7a - ķ。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00080-6
• 作为产物：
  描述：

  (±)-allyl(phenyl)phosphinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 allylphenylphosphinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [2 + 4] 烷基（苯基）次膦酰氯与烯酮的环化：δ-膦内酯的立体选择性合成

  摘要：

  在 LiHMDS 存在下，通过烷基（苯基）次膦酰氯和 α,β-烯酮的直接 [2 + 4] 环化，可高效且非对映特异性地合成各种 δ- 膦酰内酯（δ-膦酸），产率从好到极好。环化涉及去质子化、迈克尔加成和亲核取代，并具有易于获得的材料、良好到极好的产率、非对映特异性、原子和步骤经济性、广泛的底物范围、易于分离和温和的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03878

文献信息

• THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES
  作者：Takayuki Kawashima、Yasuaki Miki、Tetsuji Tomita、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1986.501

  日期：1986.4.5

  The title compounds were refluxed in hexanol to give quantitatively the O-hexyl aryl-4-pentenylphosphinate derivatives via transient monomeric metaphosphinates, which seem to be formed by the phospha-Cope rearrangement. Kinetic studies show that the reaction rate increases with an increase in the magnitude of the positive charge on the phosphorus atom.

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。
• The Phospha-Cope Rearrangement of 4^λ-Phospha-1-hexen-5-yne Derivatives
  作者：Takayuki Kawashima、Yasuaki Miki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1986.1883

  日期：1986.11.5

  The title compounds (1) were refluxed in hexanol to give the corresponding 1,4-pentadienylphosphinates, which seem to be formed via transient “phospha-allene derivatives”, together with Michael adducts of alcohol to the triple bond of 1.

  标题化合物（1）在己醇中回流，得到相应的1,4-戊二烯基膦酸酯，该化合物似乎是通过瞬态“磷杂烯衍生物”与醇的迈克尔加成物在1的三键上形成的。
• KAWASHIMA, TAKAYUKI;MIKI, YASUAKI;TOMITA, TETSUJI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT., 1986, N 4, 501-504
  作者：KAWASHIMA, TAKAYUKI、MIKI, YASUAKI、TOMITA, TETSUJI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• KAWASHIMA, TAKAYUKI;KIHARA, TSUTOMU;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 577-580
  作者：KAWASHIMA, TAKAYUKI、KIHARA, TSUTOMU、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• KAWASHIMA TAKAYUKI; MIKI YASUAKI; INAMOTO NAOKI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1883-1884
  作者：KAWASHIMA TAKAYUKI、 MIKI YASUAKI、 INAMOTO NAOKI

  DOI：——

  日期：——