(Z)-6-hydroxy-2-(bromomethyl)-2-hexanoic acid, methyl ester | 97592-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-hydroxy-2-(bromomethyl)-2-hexanoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-2-(bromomethyl)-6-hydroxyhex-2-enoate
• CAS: 97592-04-6
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: HOBPUDZCMQTICY-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-(bromomethyl)-2-hexanoic acid, methyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以67%的产率得到(Z)-6-hydroxy-2-(bromomethyl)-2-hexanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034

文献信息

• HOFFMANN, H. M. R.;RABE, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3849-3859
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、RABE, J.

  DOI：——

  日期：——
• DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters
  作者：Hans Martin R. Hoffmann、Juergen Rabe

  DOI：10.1021/jo00220a034

  日期：1985.10