4-[(2-Chlorophenyl)thio]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperidine | 101768-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-Chlorophenyl)thio]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperidine
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)sulfanyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine
• CAS: 101768-16-5
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂S₂
• 分子量: 381.9
• InChiKey: GCRFXBQEPKLEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-Chlorophenyl)thio]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperidine 、 苯酚 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 硫酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 ice water 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(2-Chlorophenyl)thio]piperidine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(amino)alkyl)-1-pyrrolidine, 1-piperidine and

  摘要：

  本发明公开了具有以下式子的新型吡咯烷，哌啶和同型哌啶羧酰胺和硫代羧酰胺化合物：##STR1## 其中X是--S--，--S（O）--或--S（O）.sub.2--; A是较低的烯链，当p和d为1时，A.sup.1和A.sup.2是烯链; R，R.sup.1和R.sup.2是氢，较低烷基，苯环烷基或苯基烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子形成杂环残基; Q是选定的芳香基团，并且公开了作为心脏抗心律失常剂有用的药物可接受的酸加成盐。还公开了新型化学中间体，未取代吡咯烷，哌啶和同型哌啶氮，但具有--（A.sup.2）.sub.p--X--（A.sup.2）.sub.d--Q侧链。

  公开号：

  US04642348A1

文献信息

• N-[(amino)alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04593102A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  Novel pyrrolidine, piperidine and homopiperidinecarboxamide and thiocarboxamide compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --S--, --S(O)-- or --S(O).sub.2 --; A is a loweralkalene chain and A.sup.1 and A.sup.2 are alkalene chains when p and d are one; R, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R.sup.1 and R.sup.2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts useful as cardiac antiarrhythmia agents are disclosed. Novel chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with --(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q side chain are also disclosed.

  本发明涉及一种新型吡咯烷、哌啶和同型哌啶羧酰胺和硫代羧酰胺化合物，其化学式为：##STR1## 其中X为--S--、--S(O)--或--S(O).sub.2 --；A为低碱基链，当p和d为1时，A.sup.1和A.sup.2为碱基链；R、R.sup.1和R.sup.2为氢、低碳基、苯基环烷基或苯基烷基，其中R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子形成杂环残基；Q为所选的芳香基团，还公开了作为心脏抗心律失常药物的药学上可接受的酸加成盐。还公开了新型化学中间体，在吡咯烷、哌啶和同型哌啶氮上未取代，但具有--(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q侧链。
• N-[(Amino)Alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and 1-homopiperidinecarboxamides (and thiocarboxamides) with sulphur linked substitution in the 2, 3 or 4-position
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0160436A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Pyrrolidine, piperidine and homopiperidine- carboxamide and thiocarboxamide compounds of the formula: wherein X is -S-, -S(0)- or -S(0)2-; A is a loweralkalene chain and A1 and A2 are alkalene chains when p and d are one; R, R1 and R2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R1 and R2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiac antiarrhythmia agents. Chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with the -(A2)p-X-(A2)d-Q side chain are also disclosed.

  式中的吡咯烷、哌啶和均哌啶-羧酰胺和硫代羧酰胺化合物： 其中，X 是-S-、-S(0)- 或-S(0)2-；A 是低级烯烃链，当 p 和 d 为 1 时，A1 和 A2 是烯烃链；R、R1 和 R2 是氢、低级烷基、苯基环烷基或苯基烷基，R1 和 R2 可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q 是选定的芳香基，药学上可接受的酸加成盐可用作抗心律失常剂。 还公开了吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但具有-(A2)p-X-(A2)d-Q 侧链的化学中间体。
• US4593102A
  申请人：——

  公开号：US4593102A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4642348A
  申请人：——

  公开号：US4642348A

  公开（公告）日：1987-02-10
• N-(amino)alkyl)-1-pyrrolidine, 1-piperidine and
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04642348A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Novel pyrrolidine, piperidine and homopiperidinecarboxamide and thiocarboxamide compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --S--, --S(O)-- or --S(O).sub.2 --; A is a loweralkalene chain and A.sup.1 and A.sup.2 are alkalene chains when p and d are one; R, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R.sup.1 and R.sup.2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts useful as cardiac antiarrhythmia agents are disclosed. Novel chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with --(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q side chain are also disclosed.

  本发明公开了具有以下式子的新型吡咯烷，哌啶和同型哌啶羧酰胺和硫代羧酰胺化合物：##STR1## 其中X是--S--，--S（O）--或--S（O）.sub.2--; A是较低的烯链，当p和d为1时，A.sup.1和A.sup.2是烯链; R，R.sup.1和R.sup.2是氢，较低烷基，苯环烷基或苯基烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子形成杂环残基; Q是选定的芳香基团，并且公开了作为心脏抗心律失常剂有用的药物可接受的酸加成盐。还公开了新型化学中间体，未取代吡咯烷，哌啶和同型哌啶氮，但具有--（A.sup.2）.sub.p--X--（A.sup.2）.sub.d--Q侧链。