(Z)-(S)-5,6-Dihydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester | 106346-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(S)-5,6-Dihydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z,5S)-5,6-dihydroxyhex-2-enoate
• CAS: 106346-60-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: RDIGZWHKCLJURG-GLCRXLCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-5,6-Dihydroxy-hex-2-enoic acid ethyl ester 、 碘 生成 ethyl 2-<(2R,4S)(4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)>-2(S)-iodoacetate
  参考文献：
  名称：

  LABELLE, M.;MORTON, H. E.;GUINDON, Y.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4533-4540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic utility of chiral tetrahydrofurans: Preparation of (1R, 3R, 5S)-1, 3-dimethyl-2, 9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane
  作者：Yvan Guindon、Yves St. Denis、Sylvain Daigneault、Howard E. Morton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84226-4

  日期：1986.1

  The use of the iodoetherification reaction for the selective preparation of optically active -2,4-disubstituted tetrahydrofurans and the use of the latter compounds as precursors of -1,3-diols is exemplified in the synthesis of (1R, 3R, 5S)--1,3-Dimethyl-2,9-Dioxabicyclo [3.3.1]nonane().

  在合成（1R，3R，5S）-中举例说明了碘代醚化反应用于选择性制备旋光的-2，4-二取代的四氢呋喃和使用后者的化合物作为-1，3-二醇的前体的用途。-1，3-二甲基-2，9-二氧杂双环[3.3.1]壬烷（）。
• GUINDON, Y.;DENIS, Y. ST.;DAIGNEAULT, S.;MORTON, H. E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 11, 1237-1240
  作者：GUINDON, Y.、DENIS, Y. ST.、DAIGNEAULT, S.、MORTON, H. E.

  DOI：——

  日期：——