2,4-dibromo-7-(2-methoxyanilino)tropone | 103539-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-dibromo-7-(2-methoxyanilino)tropone
• 英文别名: 2,4-dibromo-7-(2-methoxyanilino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 103539-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₂NO₂
• 分子量: 385.055
• InChiKey: UHWOEJIUAFQJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 以 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,4-dibromo-7-(2-methoxyanilino)tropone
  参考文献：
  名称：

  强酸催化2-氨基-7-溴托酮衍生物的分子间溴转移

  摘要：

  在氮气下在 120 °C 下加热含有痕量浓硫酸的乙酸后，2-溴-7-（2-羟基苯胺基）托酮 (1a) 得到 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪 (2a)作为主要产品和环庚[b][1,4]苯并恶嗪、其6,8-二溴衍生物和痕量的其他一、二和三溴化合物。在氧气存在的情况下，该反应变得更加复杂。对于 2-溴-7-(二甲氨基)-、7-(2-羟基-5-甲基苯胺基)-和7-(2-甲氧基苯胺基)托酮，观察到类似的溴转移，尽管分子间溴转移的引用取决于底物的结构和反应条件。相比之下，2a 和 2-amino-5-bromotropone 衍生物对强酸完全稳定。讨论了该溴转移反应的可能反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2840

文献信息

• WAKABAYASHI, HIDETSUGU;ISHIKAWA, SUMIO;OKAI, HARUE;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 10, 2840-2843
  作者：WAKABAYASHI, HIDETSUGU、ISHIKAWA, SUMIO、OKAI, HARUE、NOZOE, TETSUO

  DOI：——

  日期：——