3-[(5-Nitropyrazin-2-yl)amino]butane-1,2,4-triol | 89690-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-[(5-Nitropyrazin-2-yl)amino]butane-1,2,4-triol
• CAS: 89690-76-6
• 化学式: C8H12N4O5
• 分子量: 244.2
• InChiKey: MQZOFYKVNGBSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡嗪 生成 3-[(5-Nitropyrazin-2-yl)amino]butane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted nitropyrazine compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0111151A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  2 or 6 substituted and 2, 6-disubstituted derivatives of 3-nitropyrazine and processes for their preparation are disclosed. Said derivatives have an activity in increasing the sensitivity of tumor cells to radiation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said derivatives as active ingredients.

  本研究公开了 3-硝基吡嗪的 2 或 6 取代和 2，6-二取代衍生物及其制备方法。所述衍生物具有增加肿瘤细胞对辐射敏感性的活性。还公开了含有上述衍生物作为活性成分的药物组合物。
• HARTMAN, G. D.;HARTMAN, R. D.;SCHWERING, J. E.;SAARI, W. S.;ENGELHARDT, E+, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1634-1639
  作者：HARTMAN, G. D.、HARTMAN, R. D.、SCHWERING, J. E.、SAARI, W. S.、ENGELHARDT, E+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：HARTMAN G. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4609659A
  申请人：——

  公开号：US4609659A

  公开（公告）日：1986-09-02
• US4709035A
  申请人：——

  公开号：US4709035A

  公开（公告）日：1987-11-24