5,8,14,17,23,26,32,35-octamethoxy<3.3.3.3>paracyclophane-2,11,20,29-tetracarboxylic acid | 95865-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,8,14,17,23,26,32,35-octamethoxy<3.3.3.3>paracyclophane-2,11,20,29-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 6,13,20,27,29,31,33,35-octamethoxypentacyclo[24.2.2.25,8.212,15.219,22]hexatriaconta-1(28),5(36),6,8(35),12(34),13,15(33),19,21,26,29,31-dodecaene-3,10,17,24-tetracarboxylic acid
• CAS: 95865-78-4
• 化学式: C₄₈H₅₆O₁₆
• 分子量: 888.963
• InChiKey: CSYTWHBHRMINQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8,14,17,23,26,32,35-octamethoxy<3.3.3.3>paracyclophane-2,11,20,29-tetracarboxylic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium chloride 作用下， 反应 1.0h， 以27%的产率得到2,11,20,29-tetrachloro-5,8,14,17,23,26,32,35-octamethoxy<3.3.3.3>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and inclusion behavior of 5,8,14,17,23,26,32,35-octamethoxy[3.3.3.3]paracyclophane and [3.3.3.3](2,5)-p-benzoquinonophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a033
• 作为产物：
  描述：

  octaethyl 6,13,20,27,29,31,33,35-octamethoxypentacyclo[24.2.2.25,8.212,15.219,22]hexatriaconta-1(28),5(36),6,8(35),12(34),13,15(33),19,21,26,29,31-dodecaene-3,3,10,10,17,17,24,24-octacarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,8,14,17,23,26,32,35-octamethoxy<3.3.3.3>paracyclophane-2,11,20,29-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and inclusion behavior of 5,8,14,17,23,26,32,35-octamethoxy[3.3.3.3]paracyclophane and [3.3.3.3](2,5)-p-benzoquinonophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a033

文献信息

• SHINMYOZU, TERUO;SAKAI, TSUNENORI;UNO, EIJI;INAZU, TAKAHIKO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1959-1963
  作者：SHINMYOZU, TERUO、SAKAI, TSUNENORI、UNO, EIJI、INAZU, TAKAHIKO

  DOI：——

  日期：——