反式-4-(苄氧基)环己胺 | 98454-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式-4-(苄氧基)环己胺
• 中文别名: 反式-4-苄氧基环己胺
• 英文名称: trans-4-benzyloxycyclohexylamine
• 英文别名: 4-phenylmethoxycyclohexan-1-amine
• CAS: 98454-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: QEJZOTXVZFPSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-(苄氧基)环己胺 、 5-氯代戊酰氯 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;NAKAGAWA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1140-1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以77.1%的产率得到反式-4-(苄氧基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  一种反式4-烷氧基环己胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种反式4‑烷氧基环己胺的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)反式‑4‑羟基环己胺与三苯甲基卤化物反应得到式I所示三苯甲基保护的反式‑4‑羟基环己胺；(2)向式I所示三苯甲基保护的反式‑4‑羟基环己胺的溶液中加入氢化钠，而后加入卤代烷烃反应，得到式II所示三苯甲基保护的反式‑4‑烷氧基环己胺；(3)式II所示三苯甲基保护的反式‑4‑烷氧基环己胺经过脱保护反应得到反式4‑烷氧基环己胺。通过利用该制备方法，使反式4‑烷氧基环己胺制备工艺流程更加简单，环境友好，无刺激无易过敏物，易于工业生产操作，总收率高且容易量产。

  公开号：

  CN107573249A

文献信息

• Urea Glucokinase Activators
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090105482A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a compound of general formula (I) wherein the substituents are defined further in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.

  本发明提供了一种具有一般式(I)的化合物，其中取代基在申请书中进一步定义，以及在所附的实施例中进一步描述的本发明的其他实施例。本发明还提供了使用该化合物制备药物治疗各种疾病的用途，例如治疗2型糖尿病。
• Shield Machine-like Substrate Walking Strategy-Based Pocket Engineering of F-Amine Dehydrogenase for Accessing Structurally Diverse Fused-Ring and Linked-Ring Aryl Ketones
  作者：Tao Wu、Yan Xu、Yao Nie、Xiaoqing Mu

  DOI：10.1021/acscatal.4c00068

  日期：2024.2.16

  Although amine dehydrogenases (AmDHs) are emerging as attractive biocatalysts for chiral amine synthesis, their synthetic application in structurally diverse arylamines remains challenging, given the limited substrate acceptance. Substrate walking is an effective coevolution strategy to confer targeted substrate acceptance to an enzyme through a stepwise mutagenesis landscape adaptation. Here, based

  尽管胺脱氢酶（AmDH）正在成为手性胺合成的有吸引力的生物催化剂，但由于底物接受度有限，它们在结构多样的芳胺中的合成应用仍然具有挑战性。底物行走是一种有效的共同进化策略，通过逐步诱变景观适应赋予酶目标底物接受能力。在此，基于传统的底物行走策略，我们报告了一种类似盾构机的底物行走策略，以快速从芽孢杆菌中进化出F- Bb AmDH ，以获取难以胺化的稠环和连接环芳基酮。合理选择一组苯环位于侧链末端且碳骨架规则延伸的单环芳基酮同系物作为过渡底物。基于过渡底物的活性和特异性增强，鉴定出具有扩展的目标稠环和连接环芳基酮接受性的优质突变体库，从而能够以高达 94% 的产率和 99 的产率合成药物和生物活性化合物相关的芳胺。 % ee ( R ) 或 99:1顺式/反式。基于结构的计算结果提供了对扩大底物接受度来源的分子见解。我们的工作展示了一种简洁的工程工作流程，用于结构多样的底物面板的酶的集体接受进化，并且在酶工程中具有广阔的前景。
• Urea derivatives and their use as acat inhibitors
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0625507A2

  公开（公告）日：1994-11-23

  Urea derivatives of formula (I) wherein the valuable groups are as defined in the specification, which possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  式 (I) 的脲衍生物 其中有价基团如说明书中所定义，具有 ACAT 抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物可用于预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
• Urea glucokinase activators
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP2377856A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The invention provides a compound of general formula (1) wherein the substituents are defined futher in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.

  本发明提供了通式（1）的化合物 其中取代基在本申请中进一步定义，以及在所附实施例中描述的本发明的进一步实施例。 本发明还提供了本发明化合物用于制备治疗各种疾病的药物的用途，例如用于治疗 2 型糖尿病。
• Ion channel modulating activity II
  申请人：Fedida David

  公开号：US20050119315A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Methods, compositions, dosing regimes, and routes of administration for the treatment or prevention of arrhythmias. In these methods, arrythmias (e.g. atrial fibrillation, atrial flutter, early afterdepolarizations and prolongation of QT interval) may be reduced or eliminated by administering ion channel modulating compounds to a subject in need thereof. The ion channel modulating compounds may be cycloalkylamine ether compounds, particularly cyclohexylamine ether compounds. Also described are compositions of ion channel modulating compounds and drugs which induce early afterdepolarizations, prolongation of QT interval and/or Torsades de Pointes.

  治疗或预防心律失常的方法、组合物、给药方案和给药途径。在这些方法中，通过对有需要的受试者施用离子通道调节化合物，可减少或消除心律失常（如心房颤动、心房扑动、早期后极化和 QT 间期延长）。离子通道调节化合物可以是环烷基胺醚化合物，特别是环己胺醚化合物。还描述了离子通道调节化合物和药物的组合物，这些组合物会诱发早期后极化、QT间期延长和/或Torsades de Pointes。