7-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 91714-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 7-(4-Bromobenzoyl)-5-chloro-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 91714-34-0
• 化学式: C₁₅H₉BrClNO₂
• 分子量: 350.599
• InChiKey: LHEVZXHBMTVRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以40%的产率得到Sodium; [2-amino-3-(4-bromo-benzoyl)-5-chloro-phenyl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄基(2,3-二氢-1H-吲哚-7-基)甲酮 在 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001

文献信息

• Transdermal treatment for pain and inflammation with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04683242A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  A method is disclosed for treating pain and/or inflammation by transdermal administration of 2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acids, salts and esters having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 is hydrogen, halogen, loweralkyl or loweralkoxy; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or loweralkyl; X is hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, nitro, trifluoromethyl or loweralkylthio; Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl and hydrates and alcoholates thereof.

  本发明公开了一种通过经皮给予2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸、盐和酯来治疗疼痛和/或炎症的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢，低烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2为氢，卤素，低烷基或低烷氧基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5为氢或低烷基；X为氢，卤素，低烷基，羟基，低烷氧基，硝基，三氟甲基或低烷硫基；Y为氢，低烷基，低烷氧基，硝基或三氟甲基和其水合物和醇盐。
• WALSH, D. A.;MORAN, H. W.;SHAMBLEE, D. A.;UWAYDAH, I. M.;WELSTEAD, W. J. +, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 11, 1379-1388
  作者：WALSH, D. A.、MORAN, H. W.、SHAMBLEE, D. A.、UWAYDAH, I. M.、WELSTEAD, W. J. +

  DOI：——

  日期：——
• Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
  作者：David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、Ibrahim M. Uwaydah、William J. Welstead、Lawrence F. Sancilio、Warren N. Dannenburg

  DOI：10.1021/jm00377a001

  日期：1984.11

  A series of substituted derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid (amfenac) has been synthesized and evaluated for antiinflammatory, analgesic, and cyclooxygenase inhibiting activity. Several derivatives including 157 (4'-chloro), 158 (4'-bromo), and 182 (5-chloro, 4'-bromo) were more potent than indomethacin in these assays.

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。