Acetic acid 3-hydroxy-1-pentyl-3-trimethylsilanyl-octyl ester | 94224-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 3-hydroxy-1-pentyl-3-trimethylsilanyl-octyl ester
• 英文别名: (8-hydroxy-8-trimethylsilyltridecan-6-yl) acetate
• CAS: 94224-53-0
• 化学式: C₁₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 330.583
• InChiKey: BHEMLFJRRDKPRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilyloxiran-2-yl)heptan-2-yl acetate 、 lithium di(n-butyl)cuprate 生成 Acetic acid 3-hydroxy-1-pentyl-3-trimethylsilanyl-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4383-4386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactivity of 3-bromo-2-trimethylsilyl-1-propene towards electrophiles A short synthesis of 2-substituted-4-trimethylsilylfurans
  作者：P. KnocKel、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81444-1

  日期：1984.1

  3-bromo-2-trimethylsilyl-1-propene 1c reacts with various electrophiles (aldehydes, a ketone, nitriles, terminal alkynes) in the presence of zinc to give functionnalized vinylsilanes. A three steps synthesis of 2-substituted-4-trimethylsilylfurans from 1c and a nitrile is described. Opening of epoxysilanes with cuprates gave an easy access to α-trimethylsilyl-alcohols.

  3-溴-2-三甲基甲硅烷基-1-丙烯1c在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈，末端炔烃）反应，生成官能化的乙烯基硅烷。描述了由1c和腈合成三步2-取代的4-三甲基甲硅烷基呋喃的步骤。用铜酸盐打开环氧硅烷使得容易获得α-三甲基甲硅烷基醇。