4-Methyl-5-pentyl-3-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-furan-2-ol | 95905-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methyl-5-pentyl-3-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: 4-Methyl-5-pentyl-3-[(phenylsulfanyl)methyl]tetrahydro-2-furanol；4-methyl-5-pentyl-3-(phenylsulfanylmethyl)oxolan-2-ol
• CAS: 95905-48-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂S
• 分子量: 294.458
• InChiKey: QSMTVUHZMXUDTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5-pentyl-3-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-furan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Methyl-3-methylene-5-pentyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯的合成新方法

  摘要：

  提出了一种新的合成方法，该方法涉及以硫代烯丙基重排为关键步骤的α-亚甲基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81569-0
• 作为产物：
  描述：

  3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N,2-trimethyloctanamide 在 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Methyl-5-pentyl-3-phenylsulfanylmethyl-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯的合成新方法

  摘要：

  提出了一种新的合成方法，该方法涉及以硫代烯丙基重排为关键步骤的α-亚甲基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81569-0

文献信息

• MANDAI, TADAKATSU;MORI, KAZUHITO;HASEGAWA, KEISUKE;KAWADA, MIKIO;OTERA, J+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5225-5226
  作者：MANDAI, TADAKATSU、MORI, KAZUHITO、HASEGAWA, KEISUKE、KAWADA, MIKIO、OTERA, J+

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthetic method for α-methylene-γ-butyrolactones
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuhito Mori、Keisuke Hasegawa、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81569-0

  日期：——

  A novel synthetic method for α-methylene-γ-butyrolactones involving a thioallylic rearrangement as a key step was developed.

  提出了一种新的合成方法，该方法涉及以硫代烯丙基重排为关键步骤的α-亚甲基-γ-丁内酯。