N-[(E)-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]imino-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide | 127718-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[(E)-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]imino-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
• CAS: 127718-39-2
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 476.966
• InChiKey: WGLOJSCUJOKBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]imino-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide 在 硫酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-5-(2-hydroxy-phenyl)-3-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-acetyl]-3H-tetrazol-2-ium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Khanna; Saksena; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetohydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(E)-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]imino-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Khanna; Saksena; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khanna; Saksena; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 91 - 94
  作者：Khanna、Saksena、Srivastava、Shanker

  DOI：——

  日期：——