2-benzyloxy-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile | 81549-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-(2-Methoxyethoxy)-2-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 81549-85-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: XFFJZBPNJPASCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile 生成 2-hydroxy-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  LOUIS, W. J.;BERTHOLD, R.;STOLL, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyloxy-2-bromo-4-(2-methoxyethoxy)benzene 生成 2-benzyloxy-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  LOUIS, W. J.;BERTHOLD, R.;STOLL, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Aminopropoxyphenyl derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0052072B1

  公开（公告）日：1985-02-20
• US4816604A
  申请人：——

  公开号：US4816604A

  公开（公告）日：1989-03-28
• US4970238A
  申请人：——

  公开号：US4970238A

  公开（公告）日：1990-11-13
• US5347050A
  申请人：——

  公开号：US5347050A

  公开（公告）日：1994-09-13
• [EN] 3-AMINO-PROPOXY-PHENYL DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND DRUGS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1982000141A1

  公开（公告）日：1982-01-21

  (EN) Compounds having the formula I (FORMULA) wherein the symbols have the meanings given in claim 1. Also derivatives, physiologically acceptable and susceptible of hydrolysis are included, derivatives wherein the hydroxy group in position 2 of the lateral chain 3-amino-propoxy is esterified, and the salts thereof. All these compounds have, as a pharmacological activity, an anti-arhythmic action and block the adrenoceptors (Alpha) and (Beta). Consequently they may be used as drugs. They are obtained by amination, optionally followed by esterification. (FR) Composes de formule I (FORMULE) dans laquelle les symboles portent les significations donnees en revendication (1). Sont inclus egalement les derives physiologiquement acceptables et susceptibles d'hydrolyse; derives dans lesquels le groupe hydroxy en position (2) de la chaine laterale 3-amino-propoxy se trouve esterifie, ainsi que leurs sels; tous ces composes presentent, en tant qu'activite pharmacologique, une action anti-arythmique et bloquent les adrenocepteurs (Alpha) et (Beta). Ils peuvent en consequence etre utilises en tant que remedes. On les obtient par amination, suivie eventuellement d'esterification.