4-Amino-3-chlorobenzaldehyde | 93359-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3-chlorobenzaldehyde
• CAS: 93359-88-7
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD11110999
• 分子量: 155.58
• InChiKey: FNTUAAGLCQIYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Chloro-4-isopropoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid 、 4-Amino-3-chlorobenzaldehyde 、 三氯氧磷 在 ice acetone 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-(2-chloro-4-formylphenyl)-5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)isoxazole-3-carboxamide (226 mg, 55.7% yield) as a light brown solid的产率得到N-(2-chloro-4-formylphenyl)-5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic compounds

  摘要：

  本文公开了公式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20090069288A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAL, BANSI;GIDWANI, RAMESH, M.;REDEN, JURGEN;DE, SOUZA, NOEL, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 27, 2901-2904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES VIRUS ÉBOLA ET DE LA FIÈVRE DE LASSA, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019051396A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed herein are compounds having a structure of formula (I), compositions and methods useful for the treatment of a disease or infection, such as a viral infection (e.g., Ebola), cancer and obesity: formula (I), wherein A is N or CR8; Z is formula (II); E is selected from optionally substituted alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, amino, alkoxy, cycloalkyloxy, and cycloalkylamino; R1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, R2 and R3 are independently selected from H, deutero, optionally substituted alkyl, haloalkyl, or R2 and R3, together with the carbon to which they are bound, combine to form a carbonyl; and R8 is selected from H, deutero, halo, hydroxyl, cyano, amino, alkyl, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, and aminocarbonyl, provided that E is not formula (III).

  本文揭示了具有以下结构的化合物，以及用于治疗疾病或感染（如病毒感染（例如埃博拉）、癌症和肥胖）的组合物和方法：式（I），其中A为N或CR8；Z为式（II）；E选自可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、氨基、烷氧基、环烷氧基和环烷基氨基；R1选自可选择取代的芳基和杂环芳基，R2和R3分别选自H、氘、可选择取代的烷基、卤代烷基，或R2和R3与其结合的碳共同形成羰基；R8选自H、氘、卤、羟基、氰基、氨基、烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基和氨基羰基，但E不是式（III）。
• Benzofuranone derivatives and a method for producing them
  申请人：Snow Brand Milk Products Co., Ltd.

  公开号：US06143779A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention provides new benzofuranone derivatives and a method for producing the derivatives useful for a therapeutic agent for preventing and/or treating hormone dependent diseases. The present invention is a new benzofuranone derivative represented by a particular general formula (I). ##STR1## In the production, a particular benzofuranone compound and a particular benzaldehyde are reacted.

  本发明提供了新的苯并呋喃酮衍生物及其制备方法，用于预防和/或治疗激素依赖性疾病的治疗剂。本发明是一种由特定通式（I）表示的新苯并呋喃酮衍生物。在制备中，特定的苯并呋喃酮化合物和特定的苯甲醛反应。
• Carbonylaminostyryle
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0480276A2

  公开（公告）日：1992-04-15

  Die neuen Carbonylaminostyryle der Formel (I) in welcher die Substituenten R₁, A, B und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, eignen sich vorzüglich zur Herstellung druckkopierfähiger, thermoreaktiver oder elektrochromer Aufzeichnungsmaterialien.

  式 (I) 的新型羰基氨基苯乙烯 中的 中的取代基 R₁、A、B 和 Z 的含义，非常适合用于生产可打印、热敏或电致变色记录材料。
• NOVEL BENZOFURANONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0902022B1

  公开（公告）日：2003-07-30
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES AND METHODS OF USE
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210163454A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed herein are compounds having a structure of formula (I), compositions and methods useful for the treatment of a disease or infection, such as a viral infection (e.g., Ebola), cancer and obesity: wherein A is N or CR 8 ; Z is E is selected from optionally substituted alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, amino, alkoxy, cycloalkyloxy, and cycloalkylamino; R 1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, R 2 and R 3 are independently selected from H, deutero, optionally substituted alkyl, haloalkyl, or R 2 and R 3 , together with the carbon to which they are bound, combine to form a carbonyl; and R 8 is selected from H, deutero, halo, hydroxyl, cyano, amino, alkyl, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, and aminocarbonyl, provided that E is not