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2-(4-Chlorbenzyl)-4-hydroxy-5-phenyl-cyclopent-4-en-1,3-dion | 91680-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chlorbenzyl)-4-hydroxy-5-phenyl-cyclopent-4-en-1,3-dion
英文别名
2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-phenylcyclopent-4-ene-1,3-dione
2-(4-Chlorbenzyl)-4-hydroxy-5-phenyl-cyclopent-4-en-1,3-dion化学式
CAS
91680-92-1
化学式
C18H13ClO3
mdl
——
分子量
312.752
InChiKey
AOEBNPDZZCYRGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Ethoxy-5-phenyl-cyclopent-4-en-1,3-dion 在 Pd-BaSO4 盐酸sodium hydroxide氢气 、 sodium phosphate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 62.0h, 生成 2-(4-Chlorbenzyl)-4-hydroxy-5-phenyl-cyclopent-4-en-1,3-dion
    参考文献:
    名称:
    抗凝剂芳烷基和芳基亚烷基环戊-4-烯-1,3-二酮
    摘要:
    使用六种标题化合物中的两种,对大鼠单次口服给药后 (165-330 毫克/千克) 凝血酶原水平可以达到低于标准的 15%。合适的氧代烷基环戊烯二酮可以环化为 1H -茚 - 1,5 (6H) - 二酮 6a 或 7,7a - 二氢 - 1H - 茚酮 6b。两者都是强抗凝剂。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170910
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文献信息

  • Substituted cyclopentane-di- and triones, their preparation and their use as chloride channel blockers
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0701988A1
    公开(公告)日:1996-03-20
    The invention relates to the use of substituted cyclopentane-diones and cyclopentane-triones for the preparation of medicaments which are suitable for controlling airway diseases, secretory diarrhoe and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用取代的环戊烷二酮和环戊烷三酮制备适用于控制气道疾病、分泌性腹泻和炎症性疾病的药物。
  • US5684205A
    申请人:——
    公开号:US5684205A
    公开(公告)日:1997-11-04
  • Anticoagulante Arylalkyl- und Arylalkyliden-cyclopent-4-en-1,3-dione
    作者:Klaus Rehse、Josefa Lehmke
    DOI:10.1002/ardp.19843170910
    日期:——
    Mit zwei von sechs Titelverbindungen konnte nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten (165–330 mg/kg) Prothrombinspiegel von weniger als 15% der Norm erzielt werden. Geeignete Oxoalkylcyclopentendione konnten zum 1H‐Inden‐1,5(6H)‐dion 6a bzw. 7,7a‐Dihydro‐1H‐indenon 6b cyclisiert werden. Beide sind stark anticoagulant wirksam.
    使用六种标题化合物中的两种,对大鼠单次口服给药后 (165-330 毫克/千克) 凝血酶原水平可以达到低于标准的 15%。合适的氧代烷基环戊烯二酮可以环化为 1H -茚 - 1,5 (6H) - 二酮 6a 或 7,7a - 二氢 - 1H - 茚酮 6b。两者都是强抗凝剂。
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