作者:Klaus Rehse、Josefa Lehmke
DOI:10.1002/ardp.19843170910
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Mit zwei von sechs Titelverbindungen konnte nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten (165–330 mg/kg) Prothrombinspiegel von weniger als 15% der Norm erzielt werden. Geeignete Oxoalkylcyclopentendione konnten zum 1H‐Inden‐1,5(6H)‐dion 6a bzw. 7,7a‐Dihydro‐1H‐indenon 6b cyclisiert werden. Beide sind stark anticoagulant wirksam.
使用六种标题化合物中的两种,对大鼠单次口服给药后 (165-330 毫克/千克) 凝血酶原水平可以达到低于标准的 15%。合适的氧代烷基环戊烯二酮可以环化为 1H -茚 - 1,5 (6H) - 二酮 6a 或 7,7a - 二氢 - 1H - 茚酮 6b。两者都是强抗凝剂。