rifamycin B(2-) | 13929-35-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: rifamycin B(2-)
• 英文别名: 2-[[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-13-acetyloxy-15,17,29-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-2-oxido-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-27-yl]oxy]acetate
• CAS: 13929-35-6
• 化学式: C39H47NO14-2
• 分子量: 753.8
• InChiKey: SQTCRTQCPJICLD-KTQDUKAHSA-L

物化性质

• 熔点：
  300° (dec 160-164°)
• 比旋光度：
  D20 -11° (methanol)
• 沸点：
  730.16°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2421 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢(+1)阳离子 、 氧气 、 rifamycin B(2-) 生成 双氧水 、 二恶酮利福霉素
  参考文献：
  名称：

  来自Monocilliumspp.的利福霉素B.氧化酶，一种新型的二酚氧化酶

  摘要：

  发现来自微生物菌株 Monocillium spp 的酶。ATCC 20621，催化利福霉素 B 的氧化反应形成利福霉素 O。反应产物的鉴定表明，该反应是通过利福霉素 B 的氧化环化作用进行的，得到利福霉素 O，利福霉素 O 在中性水环境中自发水解为利福霉素 S。该酶的特性与漆酶等其他多酚氧化酶的特性不同。建议将这种新型酶归入 EC 1.10.3.6 亚组，其名称为利福霉素 B 氧化酶。

  DOI：

  10.1016/0014-5793(83)80337-8

文献信息

• Rifamycin B. oxidase from<i>Monocillium</i>spp., a new type of diphenol oxidase
  作者：Moon H. Han、Seong Baik-Lin、Hyeung-Jin Son、Mheen Tae-Ick

  DOI：10.1016/0014-5793(83)80337-8

  日期：1983.1.10

  from a microbial strain, Monocillium spp. ATCC 20621, catalyzed the oxidative reaction of rifamycin B to form rifamycin O. The identification of the reaction products suggested that the reaction proceeded by the oxidative cyclization of rifamycin B to give rifamycin O, which spontaneously hydrolyzed to rifamycin S in neutral aqueous milieu. The characteristic of the enzyme was different as compared with

  发现来自微生物菌株 Monocillium spp 的酶。ATCC 20621，催化利福霉素 B 的氧化反应形成利福霉素 O。反应产物的鉴定表明，该反应是通过利福霉素 B 的氧化环化作用进行的，得到利福霉素 O，利福霉素 O 在中性水环境中自发水解为利福霉素 S。该酶的特性与漆酶等其他多酚氧化酶的特性不同。建议将这种新型酶归入 EC 1.10.3.6 亚组，其名称为利福霉素 B 氧化酶。