(1R,3R,5R,6E,9R,13R,15S,19S,20S,21S,24E,26E,28E,30E,32E,35R,37S)-3,37-dihydroxy-11,11,17,17,20,24-hexamethyl-21-propan-2-yl-10,12,16,18,22,39,42-heptaoxapentacyclo[33.3.1.11,5.19,13.115,19]dotetraconta-6,24,26,28,30,32-hexaen-23-one | 1085851-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,3R,5R,6E,9R,13R,15S,19S,20S,21S,24E,26E,28E,30E,32E,35R,37S)-3,37-dihydroxy-11,11,17,17,20,24-hexamethyl-21-propan-2-yl-10,12,16,18,22,39,42-heptaoxapentacyclo[33.3.1.11,5.19,13.115,19]dotetraconta-6,24,26,28,30,32-hexaen-23-one
• CAS: 1085851-23-5
• 化学式: C₄₄H₆₆O₁₀
• 分子量: 755.002
• InChiKey: QAEGOHXHJVWZBY-KHOXBZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,3R,5R,6E,9R,13R,15S,19S,20S,21S,24E,26E,28E,30E,32E,35R,37S)-3,37-dihydroxy-11,11,17,17,20,24-hexamethyl-21-propan-2-yl-10,12,16,18,22,39,42-heptaoxapentacyclo[33.3.1.11,5.19,13.115,19]dotetraconta-6,24,26,28,30,32-hexaen-23-one 、 sodium methylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.4 mg的产率得到methyl (2E,4E,6E,8E,10E)-12-[(2R,4R,6R,8R,10S)-4,10-dihydroxy-2-[(E)-3-[(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]prop-1-enyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-2-methyldodeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  Marinisporolides，多烯多元醇大环内酯来自新属 Marinispora 的海洋放线菌

  摘要：

  从海洋放线菌 CNQ-140 菌株的盐水培养物中分离出两种新的多烯大环内酯类，marinisporolides A 和 B ( 1 , 2 )，该菌株被鉴定为新海洋属Marinispora的成员。marinisporolides 是由共轭戊烯和几对 1,3-二羟基官能团组成的 34 元大环内酯。Marinisporolide A ( 1 ) 包含双环螺双-四氢吡喃缩酮官能团，而 marinisporolide B ( 2 ) 是相应的半缩酮。这些新化合物的结构通过组合光谱和化学方法确定，包括广泛的 2D NMR 实验和13来自 Kishi 的通用核磁共振数据库的 C 核磁共振数据。化学修饰，包括甲醇分解、丙酮化物形成和改进的 Mosher 方法的应用，提供了这些分子的完整立体结构。三个额外的大环内酯类，marinisporolides CE ( 3-5 )，它们是 marinisporolide

  DOI：

  10.1021/jo801944d
• 作为产物：
  描述：

  marinisporolide A 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2 mg的产率得到(1R,3R,5R,6E,9R,13R,15S,19S,20S,21S,24E,26E,28E,30E,32E,35R,37S)-3,37-dihydroxy-11,11,17,17,20,24-hexamethyl-21-propan-2-yl-10,12,16,18,22,39,42-heptaoxapentacyclo[33.3.1.11,5.19,13.115,19]dotetraconta-6,24,26,28,30,32-hexaen-23-one
  参考文献：
  名称：

  Marinisporolides，多烯多元醇大环内酯来自新属 Marinispora 的海洋放线菌

  摘要：

  从海洋放线菌 CNQ-140 菌株的盐水培养物中分离出两种新的多烯大环内酯类，marinisporolides A 和 B ( 1 , 2 )，该菌株被鉴定为新海洋属Marinispora的成员。marinisporolides 是由共轭戊烯和几对 1,3-二羟基官能团组成的 34 元大环内酯。Marinisporolide A ( 1 ) 包含双环螺双-四氢吡喃缩酮官能团，而 marinisporolide B ( 2 ) 是相应的半缩酮。这些新化合物的结构通过组合光谱和化学方法确定，包括广泛的 2D NMR 实验和13来自 Kishi 的通用核磁共振数据库的 C 核磁共振数据。化学修饰，包括甲醇分解、丙酮化物形成和改进的 Mosher 方法的应用，提供了这些分子的完整立体结构。三个额外的大环内酯类，marinisporolides CE ( 3-5 )，它们是 marinisporolide

  DOI：

  10.1021/jo801944d

文献信息

• Marinisporolides, Polyene-Polyol Macrolides from a Marine Actinomycete of the New Genus <i>Marinispora</i>
  作者：Hak Cheol Kwon、Christopher A. Kauffman、Paul R. Jensen、William Fenical

  DOI：10.1021/jo801944d

  日期：2009.1.16

  Two new polyene macrolides, marinisporolides A and B (1, 2), were isolated from the saline culture of the marine actinomycete, strain CNQ-140, identified as a member of the new marine genus Marinispora. The marinisporolides are 34-membered macrolides composed of a conjugated pentaene and several pairs of 1,3-dihydroxyl functionalities. Marinisporolide A (1) contains a bicyclic spiro-bis-tetrahydropyran

  从海洋放线菌 CNQ-140 菌株的盐水培养物中分离出两种新的多烯大环内酯类，marinisporolides A 和 B ( 1 , 2 )，该菌株被鉴定为新海洋属Marinispora的成员。marinisporolides 是由共轭戊烯和几对 1,3-二羟基官能团组成的 34 元大环内酯。Marinisporolide A ( 1 ) 包含双环螺双-四氢吡喃缩酮官能团，而 marinisporolide B ( 2 ) 是相应的半缩酮。这些新化合物的结构通过组合光谱和化学方法确定，包括广泛的 2D NMR 实验和13来自 Kishi 的通用核磁共振数据库的 C 核磁共振数据。化学修饰，包括甲醇分解、丙酮化物形成和改进的 Mosher 方法的应用，提供了这些分子的完整立体结构。三个额外的大环内酯类，marinisporolides CE ( 3-5 )，它们是 marinisporolide