(1R,4S)-4-(butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-en-1-ol | 75555-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,4S)-4-(butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-en-1-ol
• 英文别名: (1R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[7-(oxan-2-yloxy)heptyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 75555-48-5
• 化学式: C₂₃H₄₄O₄Si
• 分子量: 412.685
• InChiKey: FZOZSFRUXMVVDV-LGTSYYJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-4-(butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (4R)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydropyran-2-xyloxy)heptylmagnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1R,4S)-4-(butyldimethylsilyloxy)-3-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Rickards, Rodney W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1063 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RICKARDS, R. W.;GILL, M.;CHRISTIE, R. M.
  作者：RICKARDS, R. W.、GILL, M.、CHRISTIE, R. M.

  DOI：——

  日期：——