1,8-bis(benzylthio)octane | 89621-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis(benzylthio)octane
• 英文别名: 1,1'-[Octane-1,8-diylbis(sulfanediylmethylene)]dibenzene；8-benzylsulfanyloctylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 89621-95-4
• 化学式: C₂₂H₃₀S₂
• 分子量: 358.612
• InChiKey: KWHBBPPIXVFBRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(benzylthio)octane 在 tetrabutylammonium tetrachloroaurate(III) 硝酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1,1'-[Octane-1,8-diylbis(sulfinylmethylene)]dibenzene
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化相转移过程中二硫代烷烃的选择性和区域特异性氧化

  摘要：

  二硫代烷烃的氧化已在金（III）催化的相转移过程中进行。使用较高浓度的催化剂和氧化剂（步骤），将双（苄硫基）烷烃Bz-S-（CH 2）-S-Bz（Bz =苄基）·当n = 1时氧化为相应的单亚砜，然后氧化为二亚砜[bis [苄基亚砜基]烷烃]，当n = 2、3、4、5和8时。在更多的稀释条件下（过程），在n =·2和3的情况下，也获得高产率的一氧化二氢，而对n =的选择性降低4、5和8。在实验条件下，不对称二硫代烷烃RS-（CH 2）3 -SR'（RR'= BzPh，BzCy，CyPh; Ph =苯基，Cy =环己基）的氧化具有区域特异性，导致仅形成一种单亚砜（RR'= BzPh）或导致两种单亚砜的形成，但产率不同（RR'= BzCy和CyPh）；在所有情况下，烷基和受阻较少的硫原子优先被氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85115-7
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,8-bis(benzylthio)octane
  参考文献：
  名称：

  从短口配体组装的碳带到在双（苄硫基）烷烃（BzS（CH 2）n SBz; n = 1–9）上形成的Cu（I）配位聚合物中的纳米级网络

  摘要：

  目的是通过CuX盐（X = Cl，Br，I）与二硫醚配体BzS（CH 2）n SBz之间的反应组装的配位聚合物（CP）的结构特征，来确定间隔物距离与卤化物的依赖性之间的相关性（n = 1–9； Bz =苄基），已经制备了26种化合物并对其结构进行了研究。特别注意的是在SBz供体位点之间具有极长且灵活的亚甲基间隔单元的网络设计。在相同条件下，碘化亚铜和溴化亚铜与BzSCH反应2的Bz（L1）分别得到的一维（1D）的CP {的Cu（μ 2 -I）2 Cu}合金（μ- L1）2 ] Ñ（CP1）和{的Cu（μ 2 -Br）2 Cu}合金（μ- L1）2 ]（CP2），该一体化的Cu（μ 2 -X）2的Cu作为菱形次级结构单元（的SBU）。用CuCl（CP3）获得的迄今未知的二维（2D）层结构不同于CP1和CP2，它们带有通过桥接L1配体相互连接的无机-Cl–Cu–Cl–Cu–Cl–链。2D架构。CuI与1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03275

文献信息

• GASPARRINI, F.;GIOVANNOLI, M.;MISITI, D.;NATILE, G.;PALMIERI, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 1, 165-170
  作者：GASPARRINI, F.、GIOVANNOLI, M.、MISITI, D.、NATILE, G.、PALMIERI, G.

  DOI：——

  日期：——
• From Short-Bite Ligand Assembled Ribbons to Nanosized Networks in Cu(I) Coordination Polymers Built Upon Bis(benzylthio)alkanes (BzS(CH₂)_<i>n</i>SBz; <i>n</i> = 1–9)
  作者：Adrien Schlachter、Antony Lapprand、Daniel Fortin、Carsten Strohmann、Pierre D. Harvey、Michael Knorr

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03275

  日期：2020.3.16

  [Cu4(μ3-I)4}(μ-L7)2]n (CP22) and the isostructural 1D series [Cu(μ2-X)2Cu}(μ-L6)2]nCP23 (X = I), CP24 (X = Br), and CP25 (X = Cl), featuring nanometric separations between the cubane- or rhomboid-SBUs. This comparative study reveals that the outcome of the reaction of CuX with the shorter ligands BzS(CH2)nSBz (n = 1–4) is not predictable. However, with more flexible spacer chains BzS(CH2)nSBz (n = 6–9), a clear structural

  目的是通过CuX盐（X = Cl，Br，I）与二硫醚配体BzS（CH 2）n SBz之间的反应组装的配位聚合物（CP）的结构特征，来确定间隔物距离与卤化物的依赖性之间的相关性（n = 1–9； Bz =苄基），已经制备了26种化合物并对其结构进行了研究。特别注意的是在SBz供体位点之间具有极长且灵活的亚甲基间隔单元的网络设计。在相同条件下，碘化亚铜和溴化亚铜与BzSCH反应2的Bz（L1）分别得到的一维（1D）的CP 的Cu（μ 2 -I）2 Cu}合金（μ- L1）2 ] Ñ（CP1）和的Cu（μ 2 -Br）2 Cu}合金（μ- L1）2 ]（CP2），该一体化的Cu（μ 2 -X）2的Cu作为菱形次级结构单元（的SBU）。用CuCl（CP3）获得的迄今未知的二维（2D）层结构不同于CP1和CP2，它们带有通过桥接L1配体相互连接的无机-Cl–Cu–Cl–Cu–Cl–链。2D架构。CuI与1
• Selective and regiospecific oxidation of dithiaalkanes in a gold(III) catalyzed phase-transfer process
  作者：F. Gasparrini、M. Giovannoli、D. Misiti、G. Natile、G. Palmieri

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85115-7

  日期：1984.1

  The oxidation of dithiaalkanes has been carried on in a gold(III) catalyzed phase-transfer process. Using a higher concentration of catalyst and oxidant (procedure ) the bis(benzylthio)alkanes Bz-S-(CH2)-S-Bz (Bz = benzyl) were ·Oxidized to the corresponding monosulfoxide when n = 1 and to disulfoxide [bis(benzylsulfinyl)alkanes] when n = 2, 3, 4, 5, and 8. In more diluite conditions (procedure ) high

  二硫代烷烃的氧化已在金（III）催化的相转移过程中进行。使用较高浓度的催化剂和氧化剂（步骤），将双（苄硫基）烷烃Bz-S-（CH 2）-S-Bz（Bz =苄基）·当n = 1时氧化为相应的单亚砜，然后氧化为二亚砜[bis [苄基亚砜基]烷烃]，当n = 2、3、4、5和8时。在更多的稀释条件下（过程），在n =·2和3的情况下，也获得高产率的一氧化二氢，而对n =的选择性降低4、5和8。在实验条件下，不对称二硫代烷烃RS-（CH 2）3 -SR'（RR'= BzPh，BzCy，CyPh; Ph =苯基，Cy =环己基）的氧化具有区域特异性，导致仅形成一种单亚砜（RR'= BzPh）或导致两种单亚砜的形成，但产率不同（RR'= BzCy和CyPh）；在所有情况下，烷基和受阻较少的硫原子优先被氧化。