N-butyl-2-methyl-3-oxobutyramide | 90033-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-2-methyl-3-oxobutyramide
• 英文别名: N-butyl-2-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 90033-06-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: ROFSYGUUSWHYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-methyl-3-oxobutyramide 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO, YOSHIO;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 48, 5385-5386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 正丁胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 144.0h， 以41%的产率得到N-butyl-2-methyl-3-oxobutyramide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的β-酮酸酯的氨解和氨解。旋光性β-酮酰胺的合成。

  摘要：

  南极假丝酵母脂肪酶催化的β-酮酯的氨解和氨解反应是制备β-酮酰胺的非常有效的方法。当在这些方法中使用外消旋胺时，可获得具有适度高对映体过量的相应旋光性β-酮酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81346-6

文献信息

• Stereoselective reduction of 3-oxo amides with zinc borohydride
  作者：Yoshio Ito、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87875-2

  日期：——

  2-Alkyl-3-oxo amides were reduced to the corresponding syn-2-alkyl-3-hydroxy amides with high stereoselectivity by zinc borohydride.

  硼氢化锌将2-烷基-3-氧代酰胺以高的立体选择性还原为相应的顺式-2-烷基-3-羟基酰胺。
• Synthesis of γ-lactams via a domino Michael addition/cyclization reaction of vinyl selenone with substituted amides
  作者：Silvia Sternativo、Benedetta Battistelli、Luana Bagnoli、Claudio Santi、Lorenzo Testaferri、Francesca Marini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.004

  日期：2013.12

  A novel, simple, and flexible approach to α,α-disubstituted γ-lactams via a domino Michael addition/cyclization process involving the phenyl vinyl selenone and β-ketoamides, malonylamides, or β-cyanoamides is reported. The reactions proceed in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  报道了一种新颖，简单且灵活的方法，该方法通过涉及苯基乙烯基硒酮和β-酮​​酰胺，丙二酰胺或β-氰基酰胺的多米诺骨牌迈克尔加成/环化过程制备α，α-二取代的γ-内酰胺。在温和的反应条件下，反应以良好的收率进行。
• Garcia Maria Jesus, Rebolledo Francisca, Gotor Vicente, Tetrahedron, 50 (1994) N 23, S 6935-6940
  作者：Garcia Maria Jesus, Rebolledo Francisca, Gotor Vicente

  DOI：——

  日期：——