1-benzyl-2-butyl-1H-pyrrole | 124706-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-2-butyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-Benzyl-2-butylpyrrole
• CAS: 124706-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: VUUIIWWUHXUWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hexanone N-benzyl imine 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-2-butyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrol-Anellierung von Ketonen durch Addition deprotonierter Imine an 2,-(N-Methylanilino)-acrylonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30914

文献信息

• Synthesis of Pyrrolidines and Pyrroles by Tandem Amination/Cyanation/Alkylation and Amination/Oxidation Sequences
  作者：Junbin Han、Zhichao Lu、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201402748

  日期：2014.9

  amine-tethered alkyne 1, a copper-catalyzed three-component tandem amination/cyanation/alkylation sequence gives alpha-CN pyrrolidine 6 in good yield and regioselectivity. Also, a silver mediated tandem amination/oxidation of a secondary amine-tethered alkyne 7 produces functionalized pyrrole 8 in good yield. All reactions were conducted in one pot without any protection/deprotection steps.

  从伯胺系链的炔烃1开始，铜催化的三组分串联胺化/氰化/烷基化序列以良好的产率和区域选择性得到α-CN吡咯烷6。同样，仲胺系链的炔烃7的银介导的串联胺化/氧化以良好的产率产生官能化的吡咯8。所有反应均在一个锅中进行，没有任何保护/脱保护步骤。
• Wasserman, Harry H.; Dion, Robert P.; Fukuyama, James M., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 629 - 631
  作者：Wasserman, Harry H.、Dion, Robert P.、Fukuyama, James M.

  DOI：——

  日期：——
• AHLBRECHT, H.;DAACKE, A. VON, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 610-614
  作者：AHLBRECHT, H.、DAACKE, A. VON

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrol-Anellierung von Ketonen durch Addition deprotonierter Imine an 2,-(<i>N</i>-Methylanilino)-acrylonitrile
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Axel Von Daacke

  DOI：10.1055/s-1984-30914

  日期：——