1-chloro-4-[chloro(prop-2-enyl)phosphoryl]benzene | 87813-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-[chloro(prop-2-enyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 87813-52-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂OP
• 分子量: 235.05
• InChiKey: NXGTWSJQLKFNIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-[chloro(prop-2-enyl)phosphoryl]benzene 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(Allyl-vinyl-phosphinothioyl)-4-chloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES

  摘要：

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.501
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-[ethoxy(prop-2-enyl)phosphoryl]benzene 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-chloro-4-[chloro(prop-2-enyl)phosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  THE PHOSPHA-COPE REARRANGEMENT OF 3-ARYL-3^λ-PHOSPHA-1,5-HEXADIENE DERIVATIVES

  摘要：

  标题化合物在己醇中回流，通过瞬时单体偏膦酸盐定量生成 O-己基芳基-4-戊烯基膦酸盐衍生物，这些衍生物似乎是通过磷-科普重排形成的。动力学研究表明，随着磷原子上正电荷量的增加，反应速率也随之增加。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.501

文献信息

• Liorber, B. G.; Tarzivolova, T. A.; Zykova, T. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1354 - 1360
  作者：Liorber, B. G.、Tarzivolova, T. A.、Zykova, T. V.、Razumov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• LIORBER, B. G.;TARZIVOLOVA, T. A.;ZYKOVA, T. V.;RAZUMOV, A. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 7, 1503-1509
  作者：LIORBER, B. G.、TARZIVOLOVA, T. A.、ZYKOVA, T. V.、RAZUMOV, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• KAWASHIMA, TAKAYUKI;MIKI, YASUAKI;TOMITA, TETSUJI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT., 1986, N 4, 501-504
  作者：KAWASHIMA, TAKAYUKI、MIKI, YASUAKI、TOMITA, TETSUJI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——