1-((E)-Styryl)-4-trifluoromethylsulfanyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 86288-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-Styryl)-4-trifluoromethylsulfanyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(E)-2-phenylethenyl]-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 86288-92-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 313.3
• InChiKey: IMLXUTNYXZBWFR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-Styryl)-4-trifluoromethylsulfanyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1-((Z)-Styryl)-4-trifluoromethylsulfanyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-7-(trifluoromethylsulfanyl)-3,4-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到1-((E)-Styryl)-4-trifluoromethylsulfanyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016

文献信息

• BELANGER, P. C.;ATKINSON, J. G.;ROONEY, C. S.;BRITCHER, S. F.;REMY, D. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3234-3241
  作者：BELANGER, P. C.、ATKINSON, J. G.、ROONEY, C. S.、BRITCHER, S. F.、REMY, D. C.

  DOI：——

  日期：——