1-{1-[3-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 57381-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-{1-[3-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-{3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)propyl}-4-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidine；3-[1-[3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 57381-98-3
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFN₃O₂
• 分子量: 403.884
• InChiKey: IPHMNLHAUVGNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloropropoxy)-5-fluorochlorobenzene 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-{1-[3-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropylamine derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1##（其中R.sub.2是卤原子或三氟甲基基团），R.sub.1是卤原子或C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基基团，以及其药学上可接受的盐，用作神经乐静剂，可通过将公式为：##STR2##其中X是卤原子，R.sub.1如上定义的化合物与公式为：H-Y的化合物反应制备。

  公开号：

  US04009275A1

文献信息

• MARUYAMA, ISAMU;NAKAO, MASARU;SASADZIMA, KIKUO;INABA, SIGEHO;YAMAMOTO, XI+
  作者：MARUYAMA, ISAMU、NAKAO, MASARU、SASADZIMA, KIKUO、INABA, SIGEHO、YAMAMOTO, XI+

  DOI：——

  日期：——
• US4009275A
  申请人：——

  公开号：US4009275A

  公开（公告）日：1977-02-22