ethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate | 88715-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 88715-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: FTSSQTHHNUYTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate 、 氯乙酰氯 在 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 2.27 g (86% yield) of ethyl 4,5-dihydro-5-chloroacetylimidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate melting at 178°-83° C.的产率得到ethyl 4,5-dihydro-5-chloroacetylimidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydroimidazo-[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acids and their

  摘要：

  本发明涉及一种新型咪唑喹喔啉化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1选自羟基、1至5个碳原子的烷氧基和环己基羧氧甲氧基的群体，R.sub.2选自氢、1至8个碳原子的烷基、4至7个碳原子的烷氧羰基乙烯基、--COR、--CONH(CH.sub.2).sub.n--X和--A--(CH.sub.2).sub.m--Y的群体，R选自氢、1至8个碳原子的烷基、3至10个碳原子的环烷基、2至4个碳原子的烯基、1至5个碳原子的烷氧基、2至5个碳原子的烷氧羰基、氨基、--CF.sub.3、--CHCl.sub.2--、苯基、7至10个碳原子的芳基烷基、7至10个碳原子的芳基烷氧基的群体，n为0且X为苯基或n为1至5的整数且X选自##STR2##R.sub.3和R.sub.4各自选自氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、6个碳原子的芳基和7至8个碳原子的芳基烷基或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的氮原子一起形成饱和杂环，该杂环具有4至8个环碳原子，可选地含有至少一个氧原子或硫原子或氮原子，或者可选地用1至3个碳原子的烷基或2至5个碳原子的烷氧羰基取代，Hal为氯或溴，A选自##STR3##m为1至3的整数，Y为##STR4##当R.sub.1为--OH以外的其他基团时，该化合物的非毒性、药学上可接受的酸盐和当R.sub.1为--OH时，与药学上可接受的金属或氮碱基形成盐，具有抗过敏性能。

  公开号：

  US04464373A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]喹喔啉-2-羧酸乙酯 生成 ethyl 4,5-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BARNES, A. C.;KAY, D. P.;KENNEWELL, P. D.;PARKER, F. L.;ROWLANDS, D. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4464373A
  申请人：——

  公开号：US4464373A

  公开（公告）日：1984-08-07
• US4464373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——