1-(4-Pyridazinyl)ethanol | 50901-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-Pyridazinyl)ethanol
• 英文别名: 1-(pyridazin-4-yl)ethanol；4-Pyridazinemethanol, alpha-methyl-；1-pyridazin-4-ylethanol
• CAS: 50901-47-8
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: WVKDHDFZHMJXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Pyridazinyl)ethanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到4-(1-Chlorethyl)pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Allylumlagerung beiS N -Reaktionen von 4-(α-Chloralkyl)pyridazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809349
• 作为产物：
  描述：

  1-(哒嗪-4-基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以63.9 %的产率得到1-(4-Pyridazinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLES AND IMIDAZOLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  The disclosure relates to compounds of formula (I) comprising a pyrrole or imidazole core, and pharmaceutically acceptable salts and compositions of such compounds. The compounds disclosed are useful as anti-inflammatory and/or other therapies.

  公开号：

  WO2024018423A1

文献信息

• HEINISCH, G.;WAGLECHNER, R., SCI. PHARM., 1983, 51, N 4, 364-365
  作者：HEINISCH, G.、WAGLECHNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• HEINISCH, G.;WAGLECHNER, R., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 10, 1171-1183
  作者：HEINISCH, G.、WAGLECHNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3495358B1

  公开（公告）日：2022-04-27